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rituximab
gydymas n =
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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rituximab +mtx 2 × 1g
placebas+mtx rituksimabas+mtx 2×1g
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
rituximab 100 mg / 10 ml
rituksimabas 100 mg / 10 ml
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
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plaċebo+mtx1 rituximab+mtx1
placebas+mtx1 rituksimabas+mtx1
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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250 mg/ m2 ta ’ rituximab.
rituksimabo infuzijos dozė – 250 mg/ m2 rituksimabo.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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il- kunjett fih 100 mg ta ’ rituximab
buteliuke yra 100 mg rituksimabo (10 mg/ ml).
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
kunjett wieħed fih 10 mg/ ml rituximab.
viename buteliuke yra 10 mg/ ml rituksimabo.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
kull soluzzjoni fiha 10 mg/ ml ta ’ rituximab.
kiekviename tirpale yra 10 mg/ ml rituksimabo.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
kunjett wieħed fih 10 mg/ ml ta ’ rituximab.
viename buteliuke yra 10 mg/ ml rituksimabo.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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mabthera 100 mg konċentrat għal soluzzjoni għal infużjoni rituximab
mabthera 100 mg koncentratas infuziniam tirpalui rituksimabas
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
infużjoni ta ’ rituximab tieħu bejn siegħa u sagħtejn.
rituksimabo infuzija sulašinama per vieną arba dvi valandas.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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treddigħ mhux magħruf jekk rituximab jitneħħiex fil- ħalib uman.
Žindymas nežinoma, ar rituksimabo patenka į motinos pieną.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
mabthera fih 100 mg jew 500 mg tas- sustanza attiva rituximab.
mabthera sudėtyje yra 100 mg arba 500 mg veikliosios medžiagos rituksimabo.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
mabthera fih antikorp (rituximab) li huwa tip ta ’ proteina.
mabthera sudėtyje yra antikūno (rituksimabo), kuris yra baltymų rūšis.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
mill- pazjenti li rċevew 100 mg rituximab mingħajr premedikazzjoni bi glukokortikojdi,
premedikacija į veną leidžiamu gliukokortikoidu ženkliai sumažino šių reakcijų dažnį ir sunkumą.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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is- sustanza attiva f' mabthera, rituximab, huwa antikorp monoklonali.
veiklioji mabthera medžiaga rituksimabas yra monokloninis antikūnas.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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rituximab jingħata f’ doża iktar baxxa meta mqabbel ma ’ monoterapija approvata.
skiriama sumažinta rituksimabo dozė, palyginus su patvirtinta monoterapija.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
rituximab wera li huwa speċifiku ħafna għall- antiġen cd20 fuq iċ- ċelluli b.
rituksimabas labai specifiškas b ląstelių cd20 antigenui.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
il - benefiċċju ta ’ zevalin wara rituximab flimkien ma ’ kimoterapija ma ġiex stabbilit.
zevalin nauda po gydymo rituksimabo ir chemoterapijos deriniu nenustatyta.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
reazzjoni bħal din tista ’ sseħħ jiem jew xhur wara li tkun ingħatajt zevalin u/ jew rituximab.
tokios reakcijos gali atsirasti praėjus dienoms ar mėnesiams po zevalin ir (arba) rituksimabo skyrimo.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :