검색어: rituximab (몰타어 - 리투아니아어)

rituximab
gydymas n =

rituximab +mtx 2 × 1g
placebas+mtx rituksimabas+mtx 2×1g

rituximab 100 mg / 10 ml
rituksimabas 100 mg / 10 ml

plaċebo+mtx1 rituximab+mtx1
placebas+mtx1 rituksimabas+mtx1

250 mg/ m2 ta ’ rituximab.
rituksimabo infuzijos dozė – 250 mg/ m2 rituksimabo.

il- kunjett fih 100 mg ta ’ rituximab
buteliuke yra 100 mg rituksimabo (10 mg/ ml).

kunjett wieħed fih 10 mg/ ml rituximab.
viename buteliuke yra 10 mg/ ml rituksimabo.

kull soluzzjoni fiha 10 mg/ ml ta ’ rituximab.
kiekviename tirpale yra 10 mg/ ml rituksimabo.

kunjett wieħed fih 10 mg/ ml ta ’ rituximab.
viename buteliuke yra 10 mg/ ml rituksimabo.

mabthera 100 mg konċentrat għal soluzzjoni għal infużjoni rituximab
mabthera 100 mg koncentratas infuziniam tirpalui rituksimabas

infużjoni ta ’ rituximab tieħu bejn siegħa u sagħtejn.
rituksimabo infuzija sulašinama per vieną arba dvi valandas.

treddigħ mhux magħruf jekk rituximab jitneħħiex fil- ħalib uman.
Žindymas nežinoma, ar rituksimabo patenka į motinos pieną.

mabthera fih 100 mg jew 500 mg tas- sustanza attiva rituximab.
mabthera sudėtyje yra 100 mg arba 500 mg veikliosios medžiagos rituksimabo.

mabthera fih antikorp (rituximab) li huwa tip ta ’ proteina.
mabthera sudėtyje yra antikūno (rituksimabo), kuris yra baltymų rūšis.

mill- pazjenti li rċevew 100 mg rituximab mingħajr premedikazzjoni bi glukokortikojdi,
premedikacija į veną leidžiamu gliukokortikoidu ženkliai sumažino šių reakcijų dažnį ir sunkumą.

is- sustanza attiva f' mabthera, rituximab, huwa antikorp monoklonali.
veiklioji mabthera medžiaga rituksimabas yra monokloninis antikūnas.

rituximab jingħata f’ doża iktar baxxa meta mqabbel ma ’ monoterapija approvata.
skiriama sumažinta rituksimabo dozė, palyginus su patvirtinta monoterapija.

rituximab wera li huwa speċifiku ħafna għall- antiġen cd20 fuq iċ- ċelluli b.
rituksimabas labai specifiškas b ląstelių cd20 antigenui.

il - benefiċċju ta ’ zevalin wara rituximab flimkien ma ’ kimoterapija ma ġiex stabbilit.
zevalin nauda po gydymo rituksimabo ir chemoterapijos deriniu nenustatyta.

reazzjoni bħal din tista ’ sseħħ jiem jew xhur wara li tkun ingħatajt zevalin u/ jew rituximab.
tokios reakcijos gali atsirasti praėjus dienoms ar mėnesiams po zevalin ir (arba) rituksimabo skyrimo.