Vous avez cherché: diclofenac (Néerlandais - Danois)

„diclofenac
»diclofenac

diclofenac (n=16.483)
diclofenac (n=16483) 24766 patientår

150 mg diclofenac in de cohort artrose van het medal-onderzoek).
incidensen af bekræftede bivirkninger med venstresidigt hjertesvigt (hændelser som var alvorlige og resulterede i hospitalsindlæggelse eller besøg på en skadestue) var ikke- signifikant højere med etoricoxib end diclofenac 150 mg; denne effekt var dosisafhængig.

er was geen significant verschil tussen etoricoxib en diclofenac in het aantal gecompliceerde bijwerkingen.
der var ingen signifikant forskel mellem etoricoxib og diclofenac med hensyn til hyppigheden af komplicerede hændelser.

de incidentie van hartfalen was 0,4% voor etoricoxib versus 0,2% voor diclofenac.
forekomsten af venstresidig hjerteinsufficiens var 0, 4% for etoricoxib versus 0, 2% for diclofenac.

tussen etoricoxib en diclofenac bestond geen significant verschil voor wat betreft het aantal trombotische cardiovasculaire events.
der var ingen signifikant forskel mellem etoricoxib og diclofenac i forekomsten af kardiovaskulære trombotiske hændelser.

de frequentie van ischemische beroerte was 0,14 versus 0,23 per 100 patiëntjaren voor etoricoxib respectievelijk diclofenac.
100 patientår henholdsvis for etoricoxib og diclofenac.

aandoeningen van het maag-darmstelsel en leveraandoeningen als bijwerking kwamen significant vaker voor bij diclofenac dan bij etoricoxib.
gastrointestinale og hepatiske bivirkninger observeredes signifikant hyppigere med diclofenac end med etoricoxib.

in het onderzoek was de incidentie van stopzettingen wegens aan hypertensie gerelateerde bijwerkingen statistisch significant hoger voor etoricoxib dan voor diclofenac.
i undersøgelsen var incidensen af seponering på grund af hypertensionsrelaterede bivirkninger statistisk signifikant højere for etoricoxib end for diclofenac.

cv-mortaliteit was, evenals algehele mortaliteit, gelijk voor de groepen die met etoricoxib en diclofenac werden behandeld.
kardiovaskulær mortalitet og samlet mortalitet var den samme i etoricoxib - og diclofenac - behandlingsgrupperne.

bij etoricoxib werd een significant lager aantal bijwerkingen met betrekking tot het bovenste deel van het maag-darmkanaal waargenomen vergeleken met diclofenac.
der blev observeret en signifikant lavere hyppighed totalt af øvre gi- hændelser for etoricoxib sammenlignet med diclofenac.

het comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik is verzocht te onderzoeken of in de bestaande vermelding voor diclofenac voor runderen in die bijlage maximumwaarden voor residuen in melk moeten worden opgenomen.
udvalget for veterinærlægemidler er blevet anmodet om at overveje, om de nuværende bestemmelser vedrørende diclofenac for så vidt angår kvæg i nævnte bilag bør udvides, således at de også omfatter maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer i mælk.

na onderzoek van dit verzoek wordt het passend geacht in de bestaande vermeldingen voor diclofenac voor runderen in bijlage i de vastgestelde maximumwaarden voor residuen in melk op te nemen.
efter gennemgang af anmodningen er det fundet hensigtsmæssigt at ændre de eksisterende bestemmelser for diclofenac i bilag i for så vidt angår kvæg, således at de også omfatter de fastsatte maksimalgrænseværdier for mælk.

bij afzonderlijke beschouwing bleken de relatieve risico's voor bevestigde ernstige trombo-vasculaire bijwerkingen van 60 of 90 mg etoricoxib gelijk vergeleken met 150 mg diclofenac.
sammenlignet med diclofenac 150 mg var de relative risici, separat betragtet, for bekræftede thrombotiske kardiovaskulære alvorlige bivirkninger de samme for etoricoxib 60 mg eller 90 mg.

2,78 [95% ci 2,14; 3,56]) bijwerkingen per honderd patiëntjaren voor respectievelijk etoricoxib en diclofenac.
24 hyppigheden af bekræftede kliniske hændelser i den nederste del af mave- tarmkanalen (perforation af tyndtarm eller tyktarm, obstruktion eller blødning (pobs)) var ikke signifikant forskellig for etoricoxib og diclofenac.

(6) kanamycine en diclofenac dient in bijlage i van verordening (eeg) nr. 2377/90 te worden opgenomen.
(6) kanamycin og diclofenac bør indsættes i bilag i til forordning (eØf) nr. 2377/90.

nsaid’ s: bij gelijktijdige toediening van pradaxa en diclofenac bleef de plasmaspiegel van beide geneesmiddelen ongewijzigd, wat erop wijst dat er geen farmacokinetische interactie plaatsvindt tussen dabigatran etexilaat en diclofenac.
ved samtidig indtagelse af pradaxa og diclofenac var plasmaniveau for begge lægemidler uændret, hvilket tyder på at der ikke er nogen farmakokinetisk interaktion mellem dabigatran- etexilat og diclofenac.

uit de gegevens bleek verder dat het cv trombotisch risico van etoricoxib vergelijkbaar was met dat van diclofenac; etoricoxib bleek daarnaast 7 westferry circus, canary wharf, london, e14 4hb, uk tel.
der findes kun få direkte 7 westferry circus, canary wharf, london, e14 4hb, uk tel.

3,23 voor etoricoxib en 4,96 voor diclofenac in het medal-onderzoek; 9,12 voor etoricoxib en 12,28 voor diclofenac in het edge-onderzoek en 3,71 voor etoricoxib en 4,81 voor diclofenac in het edge ii-onderzoek.
3, 23 for etoricoxib og 4, 96 for diclofenac i medal- undersøgelsen; 9, 12 for etoricoxib og 12, 28 for diclofenac i edge- undersøgelsen; og 3, 71 for etoricoxib og 4, 81 for diclofenac i edge ii- undersøgelsen.