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Dernière mise à jour : 2013-09-30 Fréquence d'utilisation : 31 Qualité : Référence: Wikipedia
in.
hrsg.
Dernière mise à jour : 2016-03-03 Fréquence d'utilisation : 1 Qualité : Référence: Wikipedia
in vivo
in vivo:
Dernière mise à jour : 2017-04-26 Fréquence d'utilisation : 1 Qualité : Référence: Wikipedia
in engl.
(engl.
buy-in
buy-in/teilnahmekriterien
Dernière mise à jour : 2016-10-23 Fréquence d'utilisation : 1 Qualité : Référence: Wikipedia
… in-1
min-1
Dernière mise à jour : 2017-01-24 Fréquence d'utilisation : 1 Qualité : Référence: Wikipedia
" in: allg.
Dernière mise à jour : 2016-03-03 Fréquence d'utilisation : 1 Qualité : Référence: WikipediaAvertissement : un formatage HTML invisible est présent
in process
in arbeit.
Dernière mise à jour : 2017-04-07 Fréquence d'utilisation : 1 Qualité : Référence: Wikipedia
in china.
in general:
allgemeine maßnahmen:
in: buchhandelsgeschichte.
" in: buchhandelsgeschichte.
(in tonnes)
(in tonnen)
Dernière mise à jour : 2017-04-25 Fréquence d'utilisation : 1 Qualité : Référence: Wikipedia
in vitro wismodegib jest inhibitorem oatp1b1.
in vitro ist vismodegib ein inhibitor von oatp1b1.
znaczenie tych interakcji in vivo nie jest jasne.
die relevanz dieser wechselwirkungen in vivo ist unklar.
znaczenie in vivo wyników tych badań nie jest znane.
die relevanz dieser ergebnisse in vivo ist nicht bekannt.
kliniczne znaczenie tych wyników in vitro nie jest znane.
die klinische bedeutung dieses in-vitro-befundes ist nicht bekannt.
Dernière mise à jour : 2017-04-26 Fréquence d'utilisation : 3 Qualité : Référence: Wikipedia
kolistymetat sodowy w warunkach in vivo jest przekształcany w zasadę.
colistimethat-natrium wird in-vivo zur base umgewandelt.
badania in vitro wskazują, że kryzotynib jest inhibitorem cyp2b6.
in-vitro-studien zeigten, dass crizotinib ein cyp2b6-inhibitor ist.
badania in vitro wykazały, że tadalafil jest selektywnym inhibitorem pde5.
in vitro studien haben gezeigt, dass tadalafil ein selektiver pde5-inhibitor ist.
badania in vitro wskazują, że asenapina jest słabym inhibitorem cyp2d6.
in-vitro-studien deuten darauf hin, dass asenapin cyp2d6 schwach hemmt.
