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nu există date privind utilizarea sorafenibului la femeile însărcinate.
no se dispone de datos sobre el uso de sorafenib en mujeres embarazadas.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
timpul de înjumătăţire la eliminare al sorafenibului este de aproximativ 25 - 48 de ore.
metabolismo y eliminación la semivida de eliminación de sorafenib es de aproximadamente 25 - 48 horas.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
procentul de legare in vitro a sorafenibului la proteinele plasmatice umane este de 99, 5.
la unión in vitro de sorafenib a proteínas plasmáticas humanas es del 99,5%.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
nu s- au efectuat studii de farmacocinetică privind administrarea sorafenibului la pacienţii pediatrici.
no se han realizado estudios para investigar la farmacocinética de sorafenib en pacientes pediátricos.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
nu s- au efectuat studii sistematice cu privire la interacţiunea sorafenibului cu procesul de cicatrizare.
no se han realizado estudios formales sobre el efecto de sorafenib en la curación de heridas.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
profilul preclinic de siguranţă al sorafenibului a fost realizat pe şoareci, şobolani, câini şi iepuri.
el perfil de seguridad preclínica de sorafenib se evaluó en ratones, ratas, perros y conejos.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
la administrarea cu alimente bogate în grăsimi, absorbţia sorafenibului a scăzut cu 30% faţă de administrarea à jeun.
con una comida rica en grasas, la absorción de sorafenib se reduce en un 30%, en comparación con la administración en ayunas.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
principalul metabolit circulant în plasmă al sorafenibului, n- oxid piridina, demonstrează o potenţă in vitro similară cu a sorafenibului.
se han identificado 8 metabolitos de sorafenib, de los cuales cinco se han determinado en plasma.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
la şobolani, s- a demonstrat că sorafenibul şi metaboliţii acestuia trec prin placentă, anticipându- se astfel efectele nocive ale sorafenibului asupra fătului.
en ratas, se demostró que sorafenib y sus metabolitos atraviesan la placenta y es previsible que sorafenib provoque efectos nocivos en el feto.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
sorafenib nemodificat, reprezentând 51% din doză, a fost detectat în fecale, însă nu şi în urină, indicând o posibilă contribuţie a excreţiei biliare a medicamentului nemodificat la eliminarea sorafenibului.
la proporción de sorafenib inalterado supuso un 51% de la dosis y se pudo observar en heces, pero no en orina, indicando que la excreción biliar del fármaco inalterado puede contribuir a la eliminación de sorafenib.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la sorafenib sau la oricare dintre celelalte componente ale
la
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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