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tocilizumab
roactemra, 20 mg/ml, concentrado para solución para perfusión tocilizumab
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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- substanţa activă este tocilizumab.
- el principio activo es tocilizumab.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
1 flacon conţine tocilizumab 200 mg.
1 vial contiene 200 mg de tocilizumab.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
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acesta conţine substanţa activă tocilizumab.
roactemra contiene el principio activo tocilizumab.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
fiecare ml de concentrat conţine tocilizumab * 20 mg.
cada ml de concentrado contiene 20 mg de tocilizumab*
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
roactemra 20 mg/ ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă tocilizumab
roactemra 20 mg/ml, concentrado para solución para perfusión tocilizumab
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
substanţa activă din roactemra, tocilizumab, este un anticorp monoclonal.
el principio activo de roactemra, tocilizumab, es un anticuerpo monoclonal.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
sarcină nu există date adecvate privind utilizarea tocilizumab la femeile gravide.
embarazo no hay datos suficientes acerca del uso de tocilizumab en mujeres embarazadas.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
roactemra 20 mg/ ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă tocilizumab i. v.
roactemra 20 mg/ml, concentrado esteril tocilizumab i.v.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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fiecare flacon a 10 ml conţine tocilizumab 200 mg (20 mg/ ml).
cada vial de 10 ml contiene 200 mg de tocilizumab (20 mg/ml).
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 3
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În studiul i, tocilizumab a fost administrat intravenos la fiecare patru săptămâni, în monoterapie.
en el ensayo i, tocilizumab se administró por vía intravenosa cada cuatro semanas como monoterapia.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
fiecare flacon conţine tocilizumab * 200 mg în 10 ml (20 mg/ ml).
cada vial contiene 200 mg de tocilizumab* en 10 ml (20 mg/ ml)
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
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aceste date sugerează că nu există un risc relevant pentru declanşarea sau progresia cancerului în timpul tratamentului cu tocilizumab.
los datos no-clínicos disponibles demostraron el efecto de il-6 a la progresión maligna y la resistencia a la apoptosis de diversos tipos de cáncer, estos datos no sugieren un riesgo relevante para la iniciación y la progresión del cáncer bajo tratamiento con tocilizumab.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Qualité :
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datele non- clinice disponibile nu sugerează vreun efect asupra fertilităţii în timpul tratamentului cu tocilizumab.
los datos no-clínicos disponibles no sugieren un efecto sobre la fertilidad bajo el tratamiento con tocilizumab.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
clearance- ul non- linear dependent de concentraţie joacă un rol major la concentraţiile scăzute de tocilizumab.
el aclaramiento no lineal dependiente de la concentración desempeña un papel importante a concentraciones bajas de tocilizumab.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
studiile clinice deschise extinse pe termen lung au inclus 2562 pacienţi trataţi cu tocilizumab 8 mg/ kg cu sau fără dmard.
los estudios de extensión abiertos a largo plazo incluyeron a 2562 pacientes que recibieron tocilizumab 8 mg/ kg con o sin fames.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
asocierea de medicamente cu potenţial hepatotoxic (cum este mtx) la monoterapia cu tocilizumab a determinat creşterea frecvenţei acestor măriri.
la adición de fármacos potencialmente hepatotóxicos (p. ej., mtx) a la monoterapia con tocilizumab produjo aumento de la frecuencia de estas elevaciones.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
În studiile ii, iii şi v, tocilizumab a fost administrat intravenos la fiecare patru săptămâni în asociere cu mtx, comparativ cu placebo şi mtx.
en los estudios ii, iii y v, tocilizumab se administró por vía intravenosa cada cuatro semanas en combinación con mtx frente a placebo y mtx.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
roactemra nu trebuie administrat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate (alergie) la tocilizumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament.
roactemra no debe administrarse a personas que puedan ser hipersensibles (alérgicas) a tocilizumab o a cualquiera de los demás componentes de roactemra.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
tocilizumab a fost conceput pentru a se lega de receptorul unei molecule mesager (citokina) din organism, numită interleukina- 6.
tocilizumab ha sido diseñado para unirse al receptor de una molécula mensajera (citocina) del cuerpo llamada interleucina-6.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :