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fevs trebuie evaluată la toate pacientele înaintea iniţierii tratamentului cu lapatinib, pentru a
efĽk má byť vyšetrená u všetkých pacientov pred začiatkom liečby lapatinibom, aby sa zabezpečilo, že pacient má východiskovú hodnotu efĽk, ktorá je v rámci referenčného rozpätia pracoviska.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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30 şi 45%), ivabradina nu a prezentat nici o influenţă nocivă asupra fevs.
nemal ivabradín žiadny škodlivý účinok na ef Ľk.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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scăderea confirmată a fevs cu ≥ 15% faţă de valoarea iniţială şi sub 50%
potvrdený pokles lvef ≥ 15% oproti východiskovej hodnote a pod 50%)
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :
cel puţin o scădere a fevs cu ≥ 15% din valoarea iniţială şi sub 50% a
najmenej jeden pokles lvef ≥ 15% oproti východiskovej hodnote a pod 50%) a
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :
aceste scăderi ale fevs nu par să fie progresive şi, deseori, s- au ameliorat la continuarea tratamentului.
tento pokles lvef nejavil známky progresie a často sa upravil pri pokračovaní liečby.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :
nici unul dintre cei 10 subiecţi trataţi cu caelyx la care s- a înregistrat cardiotoxicitate conform criteriilor bazate pe fevs nu a prezentat semne şi simptome de icc.
u žiadneho z 10 pacientov liečených caelyxom, ktorí mali kardiálnu toxicitu podľa lvef kritérií, nedošlo k objaveniu sa znakov a symptómov chf.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :
- la pacienţii cu disfuncţie ventriculară stângă (fracţie de ejecţie ventriculară stângă (fevs) între
- u pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory (ef Ľk) medzi 30 a 45%)
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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În cadrul studiilor clinice, scăderi ale fevs de ≥ 20% şi sub limita inferioară a normalului s- au observat la aproximativ 2% dintre pacienţii cu gist, la 4% dintre pacienţii cu mrcc refractar la tratamentul cu citokine, trataţi cu sutent şi la 2% dintre pacienţii cărora li s- a administrat placebo.
v klinických štúdiách sa poklesy lvef o ≥ 20% resp. pod dolný limit normy vyskytli u približne 2% pacientov s gist liečených sutentom, u 4% pacientov s mrcc rezistentným na cytokíny, u 2% pacientov v placebovej skupine.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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