전문 번역가, 번역 회사, 웹 페이지 및 자유롭게 사용할 수 있는 번역 저장소 등을 활용합니다.
fevs trebuie evaluată la toate pacientele înaintea iniţierii tratamentului cu lapatinib, pentru a
efĽk má byť vyšetrená u všetkých pacientov pred začiatkom liečby lapatinibom, aby sa zabezpečilo, že pacient má východiskovú hodnotu efĽk, ktorá je v rámci referenčného rozpätia pracoviska.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
30 şi 45%), ivabradina nu a prezentat nici o influenţă nocivă asupra fevs.
nemal ivabradín žiadny škodlivý účinok na ef Ľk.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
scăderea confirmată a fevs cu ≥ 15% faţă de valoarea iniţială şi sub 50%
potvrdený pokles lvef ≥ 15% oproti východiskovej hodnote a pod 50%)
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
cel puţin o scădere a fevs cu ≥ 15% din valoarea iniţială şi sub 50% a
najmenej jeden pokles lvef ≥ 15% oproti východiskovej hodnote a pod 50%) a
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
aceste scăderi ale fevs nu par să fie progresive şi, deseori, s- au ameliorat la continuarea tratamentului.
tento pokles lvef nejavil známky progresie a často sa upravil pri pokračovaní liečby.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
nici unul dintre cei 10 subiecţi trataţi cu caelyx la care s- a înregistrat cardiotoxicitate conform criteriilor bazate pe fevs nu a prezentat semne şi simptome de icc.
u žiadneho z 10 pacientov liečených caelyxom, ktorí mali kardiálnu toxicitu podľa lvef kritérií, nedošlo k objaveniu sa znakov a symptómov chf.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
- la pacienţii cu disfuncţie ventriculară stângă (fracţie de ejecţie ventriculară stângă (fevs) între
- u pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory (ef Ľk) medzi 30 a 45%)
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
În cadrul studiilor clinice, scăderi ale fevs de ≥ 20% şi sub limita inferioară a normalului s- au observat la aproximativ 2% dintre pacienţii cu gist, la 4% dintre pacienţii cu mrcc refractar la tratamentul cu citokine, trataţi cu sutent şi la 2% dintre pacienţii cărora li s- a administrat placebo.
v klinických štúdiách sa poklesy lvef o ≥ 20% resp. pod dolný limit normy vyskytli u približne 2% pacientov s gist liečených sutentom, u 4% pacientov s mrcc rezistentným na cytokíny, u 2% pacientov v placebovej skupine.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 4
품질: