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dostávajúcim

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Slovaque

s aktívnym malígnym tumorom alebo dostávajúcim terapiu na malígny tumor.

Anglais

have an active malignancy or are undergoing treatment for a malignancy.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Slovaque

pacientom dostávajúcim súbežnú liečbu glukokortikoidmi sa má starostlivo upravovať ich dávka.

Anglais

patients receiving concomitant glucocorticoid therapy should have their dose carefully adjusted.

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Slovaque

dávky titrované až do 300 mg raz denne sa bezpečne podávali pacientom dostávajúcim dialýzu.

Anglais

doses titrated up to 300 mg once daily have been safely administered to patients receiving dialysis.

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Slovaque

- pacientom, dostávajúcim zevalin ako monoterapiu, s nižším počtom krvných doštičiek ako

Anglais

- patients receiving zevalin as monotherapy with platelet counts < 100,000/ mm3 and patients

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

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Slovaque

pacientom dostávajúcim súbežnú liečbu glukokortikoidmi sa má starostlivo upravovať ich dávka, aby sa zabránilo inhibičnému účinku na rast.

Anglais

patients receiving concomitant glucocorticoid therapy should have their dose carefully adjusted to avoid an inhibitory effect on growth.

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Slovaque

aktívnym malígnym tumorom alebo dostávajúcim terapiu na malígny tumor ktorí vyžadujú artrodézu v dôsledku metabolického ochorenia kostí alebo tumoru.

Anglais

have an active malignancy or are undergoing treatment for a malignancy; require arthrodesis as a result of metabolic bone disease or tumour.

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Slovaque

pozornosť sa má venovať liečeným pacientom s ischemickou chorobou srdca, anginou a/alebo pacientom dostávajúcim antihypertenzné lieky.

Anglais

caution should be used in treating patients with ischaemic heart disease, angina and/or in patients receiving an antihypertensive medicinal product.

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Slovaque

v priebehu štúdie stps bola osobám dostávajúcim placebo ponúknutá očkovacia látka zostavax, pričom v tom čase sa u nich považovala štúdia stps za ukončenú.

Anglais

during the course of the stps, placebo recipients were offered zostavax, at which time they were considered to have completed the stps.

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Slovaque

podľa publikovaných štúdií, ktoré sa týkajú dospelých pacientov, môže podávanie itrakonazolu pacientom dostávajúcim vysoké dávky busulfánu spôsobiť znížený klírens busulfánu.

Anglais

from published studies in adults, administration of itraconazole to patients receiving high-dose busulfan may result in reduced busulfan clearance.

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :

Slovaque

doplnkové dávkovanie sa odporúča, ak sa soliris podáva pacientom s ahus dostávajúcim infúziu alebo výmenu plazmy (pozri časť 4.2).

Anglais

supplemental dosing is recommended when soliris is administered to ahus patients receiving plasma infusion or exchange (see section 4.2).

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Slovaque

100 000/ mm3 a dostávajúcim zevalin ako konsolidáciu po indukcii remisie s počtom trombocytov < 150 000/ mm3 pacientom s nižším počtom neutrofilov ako 1500/ mm3,

Anglais

receiving zevalin as consolidation after remission induction with platelet counts < 150,000/ mm3

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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Slovaque

retrospektívne analýzy v podskupinách ukázali, že liečebný efekt na progresiu postihnutia je najpravdepodobnejší u pacientov s aktívnym ochorením pred začiatkom liečby (hazard ratio = 0,72, 95 % interval spoľahlivosti (0,59, 0,88), p=0,0011, čo zodpovedá 28 % redukcii rizika extaviou u pacientov s relapsami alebo s vyjadrenou edss progresiou, 8,0 miliónov iu extavie oproti všetkým pacientom dostávajúcim placebo).

Anglais

retrospective analyses in subgroups showed that a treatment effect on disability progression is most likely in patients with active disease before treatment commences (hazard ratio 0.72, 95% confidence interval (0.59, 0.88), p=0.0011, corresponding to a 28% risk reduction due to extavia in patients with relapses or pronounced edss progression, 8.0 million iu extavia versus all placebo patients).

Dernière mise à jour : 2017-04-26
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