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mtx
humira/ mtx
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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mtx).
se observó un aumento de la frecuencia de estas elevaciones cuando se usaron fármacos potencialmente hepatotóxicos (p. ej., mtx) en combinación con roactemra.
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bez mtx
no-mtx
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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+ mtx 282
placebo + mtx 282
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humira/ mtx
humira
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tcz 8 mg/ kg + mtx
8 +
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placebo/ mtx - trudexa/ mt
(intervalo de
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tcz pbo 8 mg/ kg + mtx + mtx
pbo + mtx 8 +
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acr odpoveď placebo+mtx rituximab+mtx
las respuestas acr
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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humira/ mtx 40 mg každý druhý týždeň
(intervalo de
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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väčšina (67%) pacientov sa mtx predtým neliečila.
la mayoría (67%) de
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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placebo placebo +dmardb +dmardb +mtx +mtx
abatacepta placebo +mtx +mtx
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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pacienti, ktorí boli v skupine neliečených mtx neboli nikdy mtx liečení alebo bola
los pacientes del estrato no-mtx fueron tanto pacientes naïve como pacientes a los que se les había retirado el metotrexato al menos dos semanas antes de la administración del fármaco.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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mtx) k tocilizumabu podávanému v monoterapii viedlo k zvýšenému výskytu vyšších hodnôt.
la adición de fármacos potencialmente hepatotóxicos (p. ej., mtx) a la monoterapia con tocilizumab produjo aumento de la frecuencia de estas elevaciones.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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placebo/ mtx - humira/ mtx (95% interval spoľahlivostib)
confianzab 95%)
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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u týchto pacientov sa roactemra môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie mtx, alebo keď je pokračujúca liečba mtx nevhodná.
en estos pacientes roactemra puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o cuando el tratamiento continuado con mtx es inadecuado.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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dni 3- 5; mtx 15 mg intratekálne, deň 1; metylprednizolón 40 mg intratekálne, deň 1
dex 10 mg/ m2 oral, días 1-5; cp 200 mg/ m2 i. v., días 3-5; mtx 15 mg intratecal, día 1
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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a Štúdia i po 24 týždňoch, štúdia ii po 26 týždňoch a štúdia iii po 24 a 52 týždňoch b 40 mg trudexy podávanej každý druhý týždeň c mtx = metotrexát če
4,5%
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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mtx – metotrexát, dotazník hodnotenia zdravia (health assessment questionnaire = haq), 3 2
mtx, 2 cuestionario de evaluación de la salud (haq),3 evaluación funcional del tratamiento de las enfermedades crónicas (facit-f), de desviación estándar.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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pacientom, ktorým sa podával mtx, a ktorí v týždni 8 a/ alebo 12 mali odpoveď ≥ pasi 50, sa nepodali ďalšie zvýšené dávky.
en los pacientes que con metrotexato, alcanzaron una respuesta pasi50 entre las semanas 8 y/ o 12 no se incrementó mas la dosis.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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