Results for mtx translation from Slovak to Spanish

mtx
humira/ mtx

mtx).
se observó un aumento de la frecuencia de estas elevaciones cuando se usaron fármacos potencialmente hepatotóxicos (p. ej., mtx) en combinación con roactemra.

bez mtx
no-mtx

+ mtx 282
placebo + mtx 282

humira/ mtx
humira

tcz 8 mg/ kg + mtx
8 +

placebo/ mtx - trudexa/ mt
(intervalo de

tcz pbo 8 mg/ kg + mtx + mtx
pbo + mtx 8 +

acr odpoveď placebo+mtx rituximab+mtx
las respuestas acr

humira/ mtx 40 mg každý druhý týždeň
(intervalo de

väčšina (67%) pacientov sa mtx predtým neliečila.
la mayoría (67%) de

placebo placebo +dmardb +dmardb +mtx +mtx
abatacepta placebo +mtx +mtx

pacienti, ktorí boli v skupine neliečených mtx neboli nikdy mtx liečení alebo bola
los pacientes del estrato no-mtx fueron tanto pacientes naïve como pacientes a los que se les había retirado el metotrexato al menos dos semanas antes de la administración del fármaco.

mtx) k tocilizumabu podávanému v monoterapii viedlo k zvýšenému výskytu vyšších hodnôt.
la adición de fármacos potencialmente hepatotóxicos (p. ej., mtx) a la monoterapia con tocilizumab produjo aumento de la frecuencia de estas elevaciones.

placebo/ mtx - humira/ mtx (95% interval spoľahlivostib)
confianzab 95%)

u týchto pacientov sa roactemra môže podávať v monoterapii v prípade intolerancie mtx, alebo keď je pokračujúca liečba mtx nevhodná.
en estos pacientes roactemra puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o cuando el tratamiento continuado con mtx es inadecuado.

dni 3- 5; mtx 15 mg intratekálne, deň 1; metylprednizolón 40 mg intratekálne, deň 1
dex 10 mg/ m2 oral, días 1-5; cp 200 mg/ m2 i. v., días 3-5; mtx 15 mg intratecal, día 1

a Štúdia i po 24 týždňoch, štúdia ii po 26 týždňoch a štúdia iii po 24 a 52 týždňoch b 40 mg trudexy podávanej každý druhý týždeň c mtx = metotrexát če
4,5%

mtx – metotrexát, dotazník hodnotenia zdravia (health assessment questionnaire = haq), 3 2
mtx, 2 cuestionario de evaluación de la salud (haq),3 evaluación funcional del tratamiento de las enfermedades crónicas (facit-f), de desviación estándar.

pacientom, ktorým sa podával mtx, a ktorí v týždni 8 a/ alebo 12 mali odpoveď ≥ pasi 50, sa nepodali ďalšie zvýšené dávky.
en los pacientes que con metrotexato, alcanzaron una respuesta pasi50 entre las semanas 8 y/ o 12 no se incrementó mas la dosis.