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taulukoissa 1 ja 2 luetellaan faasin iii tutkimuksessa bm16550 todetut mahdollisesti tai todennäköisesti tutkimuslääkevalmisteesta johtuneet haittatapahtumat, joita esiintyi yli 1%: lla potilaista yhden ja kahden vuoden hoidon jälkeen, kun potilaat saivat joko bondenzaa 3 mg: n injektioina laskimoon kolmen kuukauden välein tai plaseboa injektioina laskimoon ja sen lisäksi ibandronihappoa suun kautta 2, 5 mg päivässä.

Ceco

nežádoucí účinky zaznamenané u pacientek

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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