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toinen muodostuu pyrrolidiinirenkaan hydrolysoituessa (1, 6% annoksesta) ja toinen pyrrolidiinirenkaan avautuessa (0, 9% annoksesta).
wieħed isir permezz ta ’ l - idroliżi taċ- ċirku ta ’ pyrrolidone (0. 9% tad- doża) u l- ieħor isir permezz tal- ftuħ taċ- ċirku ta ’ pyrrolidone.
Ultimo aggiornamento 2012-04-10
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
lasofoksifeenilla on tunnistettu viisi metaboliareittiä: suora glukuronidaatio; suora sulfaatio; hydroksylaatio fenyylitetraliiniosassa (ja sitä seuraava katekoliinivälituotteiden konjugatiivinen metabolia metylaation ja glukuronidaation kautta); pyrrolidiinirenkaan oksidaatio; ja fenyylihydroksylaatio.
Ġew identifikati ħames passaġġi minn fejn lasofoxifene jiġi mmetabolizzat: ditossifikazzjoni diretta mill- fwied fejn jinqabad il- glucuronic acid biex jitneħħa mill- ġisem; ditossifikazzjoni diretta mill- fwied fejn jinqabad il- kubrit biex jitneħħa mill- ġisem; – idrossilazzjoni mal- parti phenyl tertaline tal- molekula (b’ metaboliżmu successiv konjugattiv ta ’ intermedjarji ta ’ catechol bil - proċess ta ’ methylation u glucuronidation); ossidazzjoni fiċ- ċirku pyrrolidine; u phenyl idrossilazzjoni.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
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