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Finlandese

esiintyi useammin irbesartaania kuin lumevalmistetta saaneilla diabetespotilailla.

Tedesco

hyperkaliämie trat häufiger bei diabetischen patienten auf, die mit irbesartan behandelt wurden, als unter placebo.

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
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Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.

Finlandese

hyperkalemiaa * esiintyi useammin irbesartaania kuin lumevalmistetta saaneilla

Tedesco

hyperkaliämie* trat häufiger bei diabetischen patienten auf, die mit irbesartan behandelt wurden, als unter placebo.

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Finlandese

pa paino putosi 3, 9 kg lumevalmistetta saaneisiin verrattuna.

Tedesco

las die mit einem placebo behandelt wurden:

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Finlandese

hyperkalemiaa* esiintyi useammin irbesartaania kuin lumevalmistetta saaneilla diabetespotilailla.

Tedesco

hyperkaliämie* trat häufiger bei diabetischen patienten auf, die mit irbesartan behandelt wurden, als unter placebo.

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
Frequenza di utilizzo: 3
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Finlandese

potilaille annettiin mepolitsumabia tai lumevalmistetta 4 viikon välein koko hoitojakson ajan.

Tedesco

den patienten wurde während des behandlungszeitraums alle 4 wochen einmal mepolizumab oder placebo verabreicht.

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
Frequenza di utilizzo: 1
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Finlandese

myöhemmin potilaat satunnaistettiin uudelleen joko vaikuttavaa lääkeainetta tai lumevalmistetta saavaan ryhmään

Tedesco

in der nachfolgenden zweiwöchigen phase, in der die patienten erneut randomisiert einer wirkstoff- oder placebo-gruppe zugeteilt wurden, stieg in der placebo-gruppe der sbd um 2,4 mmhg und der dbd um 2,0 mmhg an.

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Finlandese

haittavaikutuksia raportoitiin 84 %:lla vedolitsumabipotilaista ja 78 %:lla lumevalmistetta saaneista potilaista.

Tedesco

297 patienten, die für bis zu 52 wochen placebo erhielten, wurden unerwünschte ereignisse bei 84 % der mit vedolizumab behandelten patienten und bei 78 % der mit placebo behandelten patienten berichtet.

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
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Finlandese

kontrolloiduissa tutkimuksissa annettiin pararegia 656 potilaalle ja lumevalmistetta 470 potilaalle enintään 6 kuukauden ajan.

Tedesco

daten aus kontrollierten studien schlossen 656 patienten ein, welche bis zu 6 monate parareg und 470 patienten, welche über den selben zeitraum placebo erhielten.

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
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Finlandese

hyvin yleiset: hyperkalemiaa* esiintyi useammin irbesartaania kuin lumevalmistetta saaneilla diabetespotilailla.

Tedesco

sehr häufig: hyperkaliämie* trat häufiger bei diabetischen patienten auf, die mit irbesartan behandelt wurden, als unter placebo.

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
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Finlandese

kemoterapiaa saavilla syöpäpotilailla verensiirron tarve väheni aranespia saaneilla potilailla verrattuna lumevalmistetta saaneisiin potilaisiin.

Tedesco

bei krebspatienten, die eine chemotherapie erhielten, benötigte eine geringere anzahl der patienten, die mit aranesp behandelt wurden, eine bluttransfusion als die der patienten, bei denen placebo angewendet wurde.

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
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Finlandese

52 viikon aikana 19 % vedolitsumabipotilaista ja 13 % lumevalmistetta saaneista potilaista sai vakavia haittavaikutuksia.

Tedesco

Über 52 wochen traten bei 19 % der mit vedolizumab behandelten patienten schwerwiegende unerwünschte ereignisse auf, gegenüber 13 % bei den mit placebo behandelten patienten.

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
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Finlandese

hoidon keskeytti haittavaikutusten vuoksi 3,3 % abataseptia ja 2,0 % lumevalmistetta saaneista potilaista.

Tedesco

der anteil der patienten, die die behandlung aufgrund von uaws abbrachen, lag bei 3,3% der mit abatacept behandelten patienten und 2,0% der mit placebo behandelten patienten.

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
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Finlandese

kliinisissä lumevertailututkimuksissa haittavaikutuksia todettiin 51,8 prosentilla laskimoon annettavaa abataseptia ja 46,4 prosentilla lumevalmistetta saaneista potilaista.

Tedesco

in placebokontrollierten klinischen studien mit intravenös verabreichtem abatacept wurden bei 51,8% der mit abatacept behandelten patienten und bei 46,4% der mit placebo behandelten patienten unerwünschte arzneimittelwirkungen (uaws) gemeldet.

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
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eltrombopagihoitoa saaneista potilaista 54 % ja lumevalmistetta saaneista 13 % saavutti tämän vastetason 6 viikon hoidon jälkeen.

Tedesco

vierundfünfzig prozent der mit eltrombopag behandelten patienten und 13 % der mit plazebo behandelten patienten erreichten dieses ansprechniveau nach 6 wochen behandlung.

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
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Finlandese

319 näistä tutkittavista sai toisen annoksen (256 tutkittavaa sai monovalenttisen rokotteen; 63 tutkittavaa sai lumevalmistetta).

Tedesco

von diesen probanden erhielten 319 eine zweite dosis (256 probanden mit monovalentem impfstoff, 63 probanden mit placebo).

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
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abataseptia saaneilla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla esiintyi haittavaikutuksia useammin (51,4 %) kuin lumevalmistetta saaneilla (47,1 %).

Tedesco

bei den copd-patienten, die intravenös mit abatacept behandelt wurden, entwickelten sich häufiger unerwünschte arzneimittelwirkungen als bei denen, die mit placebo behandelt wurden (51,4% im vergleich zu 47,1%).

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
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vakavia infektioita esiintyi kineret-hoitoa saaneilla potilailla enemmän (1,8 %) kuin lumevalmistetta saaneilla (0,7 %).

Tedesco

die inzidenz einer schwerwiegenden infektion lag bei den mit kineret behandelten patienten höher als bei den patienten, die placebo erhielten (1,8% versus 0,7%).

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
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acr-vasteet kontrolloiduissa tutkimuksissa, joissa vertailuaineina olivat lumevalmiste / mtx / dmardit, (% potilaista)

Tedesco

acr-ansprechen in kontrollierten studien mit placebo/mtx/dmard (% patienten)

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
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