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Francese

toxicity

Italiano

toxicity

Ultimo aggiornamento 2014-02-27
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Francese

developmental toxicity testing

Italiano

developmental toxicity testing

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
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Francese

repeat-dose (90 days) toxicity testing

Italiano

repeat-dose (90 days) toxicity testing

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Francese

revised note for guidance on repeated dose toxicity

Italiano

revised note for guidance on repeated dose toxicity

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Francese

adjunctive treatment in patients at risk of methotrexate toxicity

Italiano

adjunctive treatment in patients at risk of methotrexate toxicity

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Francese

note for guidance on repeated dose toxicity adoptée en juillet 2000

Italiano

adottate nell’ ottobre 2000

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Francese

titre du document points to consider on the need for assessment of reproductive toxicity of human insulin analogues

Italiano

titolo del documento points to consider on the need for assessment of reproductive toxicity of human insulin analogues

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Francese

la graduation se base sur la version 4.0 de la classification « nci common toxicity criteria ctcae ».

Italiano

classificazione basata sui “criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi v4.0” (ctcae; national cancer institute, nci).

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Francese

concept paper on the development of a cpmp points to consider on the need for reproduction toxicity studies in the development of human insulin analogues adoptée en décembre 2000

Italiano

of medicinal products in the treatment of epileptic disorders points to consider on clinical investigation

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Francese

toxicité non hématologique selon la classification « common toxicity criteria » (ctc) ≤ grade 1

Italiano

16 può essere continuata durante i 42 giorni di periodo concomitante (fino a un massimo di 49 giorni) se tutte le seguenti condizioni vengono soddisfatte: conta assoluta dei neutrofili (anc) ≥ 1,5 x 109/l − conta trombocitica ≥ 100 x 109/l − − common toxicity criteria (ctc) per tossicità non ematologica ≤ grado 1 (eccetto per alopecia, nausea e vomito).

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Francese

"risks of environmental dioxins: linking epidemiology with toxicity studies to strengthen accurate risk assessment", février 2000

Italiano

“risks of environmental dioxins: linking epidemiology with toxicity studies to strengthen accurate risk assessment”, febbraio 2000

Ultimo aggiornamento 2017-04-08
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Francese

un cas d'évolution fatale était associé à une thrombocytopénie de grade 4 selon le common toxicity criteria (ctc).

Italiano

un caso è stato fatale ed è stato associato a trombocitopenia di grado 4 secondo i comuni criteri di tossicità (ctc).

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Francese

duration of chronic toxicity testing in animals adoptée en novembre 1998 (rodent and non-rodent toxicity testing) safety studies for gene therapy products.

Italiano

good manufacturing practice:

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Francese

pre-approval information for registration of new medicinal products for food producing animals with respect to antimicrobial resistance injection site residues user safety estimation of predicted environmental concentrations, including harmonisation of default values and development of a harmonised computer model toxicity of substances to dung fauna degradation of substances in manure

Italiano

pre-approval information for registration of new medicinal products for food producing animals with respect antimicrobial resistance injection site residues user safety

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Francese

environ 8 % des patients ont développé un effet indésirable sévère (common toxicity criteria (ctc), grade 3 ou 4).

Italiano

circa l’8 % dei pazienti ha riportato una reazione avversa grave (criteri comuni di tossicità, (ctc) grado 3 o 4).

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Francese

les événements indésirables survenus plus fréquemment (≥ 3%) dans le groupe tarceva que dans le groupe placebo dans l’ étude pivot br.21 et chez au moins 10% des patients du groupe tarceva sont résumés par grade nci-ctc (national cancer institute-common toxicity criteria) dans le tableau 1.

Italiano

la tabella 1 riassume, in base al grado nci-ctc (criteri comuni di tossicità dell’ istituto nazionale del cancro), gli eventi avversi che si sono verificati con maggiore frequenza (≥ 3%) tra i pazienti trattati con tarceva rispetto al gruppo placebo nello studio registrativo br.21 e almeno nel 10% dei pazienti del gruppo tarceva.

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
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