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additions asymetriques de michael et d'aldol utilisant des catalyseurs bifonctionnels a base de cinchonine
asymmetrische michael- und aldoladdition unter verwendung bifunktioneller katalysatoren auf cinchonaalkaloidbasis
procédé pour la purification d'eaux provenant de la réaction de condensation du type aldol suivie d'une hydrogénation
verfahren zur reinigung von abwässern aus einer aldolisierungsreaktion mit nachfolgender hydrierung
catalyseur d'aldolisation par condensation et déhydrogénation, un procédé pour le préparer et un procédé de préparation d'un aldol condensé et déshydrogéné
aldolkondensation-dehydrierungskatalysator, ein verfahren für die herstellung derselben und ein verfahren für die herstellung eines aldol-dehydrierungskondensates
procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel on effectue la condensation en aldol en l'absence de solvant.
verfahren nach einem der ansprüche 1-5, wobei die aldolkondensation in abwesenheit eines lösungsmittels ausgeführt wird.
procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que, pendant la condensation en aldol, un acide est également présent dans le mélange de réaction.
verfahren nach einem der ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß während der aldolkondensation in dem reaktionsgemisch ebenfalls eine säure vorliegt.
buténols à substitution alkyle de formule générale r-ch2-ch=cr-ch2oh (i) dans laquelle r est un groupe alkyle ou cycloalkyle saturé ou oléfiniquement insaturé ayant 4 à 16 atomes de c, qui peut être éventuellement substitué par un reste alkyle, cycloalkyle, aryle ou alkaryle, à condition que ce substituant possède au maximum 12 atomes de c et r représente hydrogène ou un groupe alkyle ayant 1 à 6 atomes de c, qui peuvent être préparés à des rendements élevés et avec une grande pureté par mise en réaction d'aldéhydes de formule r-ch2-cho (ii) dans laquelle r possède la même signification que dans la formule (i), avec les aldéhydes inférieurs correspondants, et par réduction ultérieure des aldéhydes non saturés ainsi obtenus, lorsque l'on effectue (i) la condensation d'aldol dans un solvant organique inerte et (ii) la réduction des aldéhydes insaturés en présence d'un contact cuivre-zinc éventuellement calciné. ladite réduction à l'étape (ii) est effectuée de manière continue et isotherme, à des températures de l'ordre de 45 à 60 deg c et sous une pression d'hydrogène de l'ordre de 1 à 300 bars.
alkyl-substituierte butenole der allgemeinen formel (i) r-ch2-ch=cr-ch2oh, worin r eine gesättigte oder olefinisch ungesättigte alkyl- oder cycloalkylgruppe mit 4 bis 16 c-atomen ist, die gegebenenfalls durch einen alkyl-, cycloalkyl-, aryl- oder alkarylrest substituiert sein kann - mit der massgabe, dass dieser substituent maximal 12 c-atome aufweist - und r wasserstoff oder eine alkylgruppe mit 1 bis 6 c-atomen bedeuten, lassen sich in hohen ausbeuten und hoher reinheit durch umsetzung von aldehyden der formel (ii) r-ch2-cho, worin r dieselbe bedeutung hat wie in formel (i), mit den entsprechenden niedrigen aldehyden und anschliessende reduktion der dabei erhaltenen ungesättigten aldehyde, herstellen, wenn man die aldolkondensation in einem inerten organischen lösungsmittel durchführt und die reduktion der ungesättigten aldehyde in gegenwart eines gegebenenfalls calcinierten kupfer-zink-kontaktes durchführt, wobei man die reduktion in stufe in kontinuierlicher und isothermer fahrweise und bei temperaturen im bereich von 45 - 60 deg c und bei einem wasserstoffdruck im bereich von 1 bis 300 bar kontinuierlich durchführt.