Hai cercato la traduzione di clinical trials of investigationa... da Inglese a Birmano

there are more than 300 active clinical trials underway as of april 2020.
ဧပြီလ 2020 အရ လက်ရှိ ဆေးပညာစမ်းသပ်မှုပေါင်း 300 ကျော် ရှိသည်ဟု သိရသည်။

research into potential treatments started in january 2020, and several antiviral drugs are in clinical trials.
ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောကုသမှုများကို စူးစမ်းလေ့လာခြင်းအား 2020 ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလတွင် စတင်ခဲ့ပြီး များစွာသော ရောဂါပိုးများကို ချေဖျက်သုတ်သင်သည့်ဆေးဝါးများကို ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများတွင် စမ်းသပ်နေပါသည်။

although no vaccine has completed clinical trials, there are multiple attempts in progress to develop such a vaccine.
ဆေးဝါးစမ်းသပ်မှုများကို အောင်မြင်သွားသည့် ကာကွယ်ဆေး မရှိသေးသော်လည်း ကာကွယ်ဆေး ထုတ်လုပ်ရန် ကြိုးပမ်းမှု များစွာ လုပ်ဆောင်လျက်ရှိသည်။

remdesivir is one of most promising anti-sars-cov-2 agents to be tested in clinical trials.
remdesivir သည် အလားအလာအကောင်းဆုံး sars-cov-2 တိုက်ဖျက်ရေးအတွက် စမ်းသပ်စစ်ဆေးထုတ်လုပ်ထားသည့် ဆေးဝါးတစ်မျိုးဖြစ်သည်။

it is the function and obligation of drug development to assess all of these parameters prior to human clinical trials to prove safety and efficacy.
ဆေးဝါးများကို လူသားများတွင် လက်တွေ့စမ်းသပ်မသုံးစွဲမီ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုကို သက်သေပြရန်အတွက် ဤကန့်သတ်ချက်အားလုံးကို အကဲဖြတ်ရန်မှာ ဆေးဝါး တီထွင်ထုတ်လုပ်ရေး၏ လုပ်ငန်းနှင့် တာဝန်ပင်ဖြစ်ပါသည်။

in clinical trials, alcohol-based hand sanitizers containing emollients caused substantially less skin irritation and dryness than soaps or antimicrobial detergents.
ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများ၌၊ အရေပြားကိုပျော့ပြောင်းစေသည့်အရာများပါဝင်သည့် အရက်ကိုအခြေခံသောလက်သန့်ဆေးရည်များသည် ဆပ်ပြာ သို့မဟုတ် ဘက်တီးရီးယားကိုဆန့်ကျင်သောချေးချွတ်ဆေးများထက် အများအပြားပို၍နည်းပါးသော အရေပြားယားယံခြင်းနှင့် ခြောက်သွေ့ခြင်းကို ဖြစ်စေပါသည်။

the covid-19 clinical research coalition formed to coordinate and expedite results from international clinical trials on the most promising post-infection treatments.
အလားအလာအကောင်းဆုံးဖြစ်သည့် ကူးစက်ခံရပြီး နောက်ပိုင်းကုသမှုများတွင် အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများအတွက် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ရန်နှင့် ရလဒ်များ မြန်ဆန်စွာ ထွက်ပေါ်ရေး ဆောင်ရွက်ရန် covid-19 ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သုတေသန ညွန့်ပေါင်းအဖွဲ့ကို ဖွဲ့စည်းခဲ့သည်။

it includes laboratory research on microorganisms and animals, filing for regulatory status, such as via the fda, for an investigational new drug to initiate clinical trials on humans, and may include the step of obtaining regulatory approval with a new drug application to market the drug.
၎င်းတွင် အဏုဇီဝများနှင့် တိရစ္ဆာန်များအား ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် သုတေသနပြုလုပ်ခြင်း၊ စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းမှု အခြေအနေအလိုက် ဖိုင်တွဲထားရှိခြင်း (ဥပမာ fda မှတစ်ဆင့်)၊ လူသားများဖြင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကို ပြုလုပ်ရန်အတွက် ဆေးဝါးအသစ်အား စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်းများ ပါဝင်သည်။ ဈေးကွက်အတွင်းသို့ ဆေးဝါးအသစ်တင်ပို့ရန်အတွက် ဆေးဝါးအသစ် လျှောက်လွှာဖြင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများအရ အတည်ပြုချက်ရယူခြင်း အဆင့်လည်းပါဝင်သည်။

the partners further announced plans for preclinical testing and a phase i clinical trial by july 2020.
မိတ်ဖက်သုတေသနအဖွဲ့များသည် 2020 ပြည့်နှစ် ဇူလိုင်လ တွင်ပြုလုပ်မည့် အကြိုကုသမှု စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် အဆင့် i စမ်းသပ်ကုသမှုတို့အတွက် အစီအစဉ်များကိုလည်း ဆက်လက် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။

although several countries use chloroquine or hydroxychloroquine for treatment of persons hospitalized with covid-19, as of march 2020 the drug has not been formally approved through clinical trials in the united states.
များစွာသောနိုင်ငံများတွင် covid-19 ကြောင့် ဆေးရုံတက်နေရသူများကို ကုသရန်အတွက် ကလိုရိုကွင်း သို့မဟုတ် ဟိုက်ဒရောက်စီကလိုရိုကွင်းကို အသုံးပြုသော်လည်း၊ 2020 ခုနှစ် မတ်လတွင်၊ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများမှတဆင့် ဆေးဝါးကို တရားဝင်အတည်ပြုပေးခြင်းမရှိခဲ့ပါ။

a dynamic, systematic review was established in april 2020 to track the progress of registered clinical trials for covid-19 vaccine and therapeutic drug candidates.vaccine and drug development is a multistep process, typically requiring more than five years to assure safety and efficacy of the new compound.
covid-19 ကာကွယ်ဆေးနှင့် အနာရောဂါကုသမှုဆိုင်ရာဆေးဝါးအဖြစ် လျာထားသည့်ဆေးဝါးများအတွက် မှတ်ပုံတင်ထားသည့် ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများကို ဆန်းစစ်ရန် 2020 ခုနှစ်၊ ဧပြီလတွင် အင်တိုက်အားတိုက်ပြုလုပ်ထားသော စနစ်ကျသည့် ပြန်လည်ဆန်းစစ်မှုကို ဖွဲ့စည်းခဲ့ပါသည်။ ကာကွယ်ဆေးနှင့် ဆေးဝါး ဖော်စပ်မှုသည် အဆင့်မျိုးစုံပါသောလုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်ပြီး၊ ကွန်ပေါင်းအသစ်၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုကို သေချာစေရန် ငါးနှစ်ထက်ပိုသောအချိန်ကို လိုအပ်ပါသည်။

experimental vaccines from any of these strategies would have to be tested for safety and efficacy.on 16 march 2020, the first clinical trial of a vaccine started with four volunteers in seattle.
အဆိုပါနည်းဗျူဟာများမှ ရရှိသည့် စမ်းသပ်ကာကွယ်ဆေးများကို ဘေးကင်းရေးနှင့် အာနိသင်အတွက် စမ်းသပ်ရဦးမည်ဖြစ်သည်။ 2020 ပြည့်နှစ် မတ်လ 16 ရက်နေ့တွင် ဆီအက်တယ်၌ မိမိဆန္ဒအလျောက် အစမ်းသပ်ခံသူ လေးဦးဖြင့် ပထမဆုံးကာကွယ်ဆေးစမ်းသပ်မှုကို စတင်လုပ်ဆောင်ခဲ့ပါသည်။

if safety and efficacy are adequately proved, clinical testing may stop at this step and the nce advances to the new drug application (nda) stage to begin marketing.
ဘေးကင်းမှုနှင့်ထိရောက်မှုကို လုံလောက်စွာအတည်ပြုခဲ့ပါက၊ ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာစမ်းသပ်ခြင်းသည် ဤအဆင့်ကို ရပ်တန့်စေနိုင်မည်ဖြစ်ပြီး nce သည် စျေးကွက်ကိုစတင်ရန် ဆေးဝါးအသစ်လျှောက်ထားခြင်း (nda) ထံ အဆင့်တက်သွားပါသည်။

adaptive designs within ongoing phase ii-iii clinical trials on candidate therapeutics may shorten trial durations and use fewer subjects, possibly expediting decisions for early termination or success, and coordinating design changes for a specific trial across its international locations.
အနာရောဂါကုသမှုအဖြစ် လျာထားသည့်ကုသမှုတွင် လက်ရှိလုပ်ဆောင်နေသော အဆင့် ii-iii ကုသမှုဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများအတွင်းရှိ လိုက်လျောညီထွေလုပ်ထားသော ပုံစံများသည် စမ်းသပ်မှုကြာချိန်များကို တိုတောင်းစေကာ ပိုနည်းသောအရာများကို အသုံးပြုစေနိုင်ပြီး၊ အစာပိုင်းတွင် ပယ်ဖျက်ခြင်း သို့မဟုတ် အောင်မြင်မှုအတွက် အမြန်ဆုံးဖြတ်ချက်ချခြင်းများ ဖြစ်နိုင်ချေရှိကာ၊ ၎င်း၏ အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာတည်နေရာအသီးသီးရှိ သီးခြားစမ်းသပ်မှုအတွက် ပူးပေါင်းထားသောပုံစံအပြောင်းအလဲများကို ဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။

most novel drug candidates (nces) fail during drug development, either because they have unacceptable toxicity or because they simply do not prove efficacy on the targeted disease, as shown in phase ii-iii clinical trials.
နိုဗယ်ဆေးဝါးအဖြစ် လျာထားသည့်ဆေးအများစု(nces) သည် ၎င်းတို့တွင် လက်ခံနိုင်ခြင်းမရှိသော အဆိပ်အာနိသင် ရှိနေခြင်းကြောင့် သို့မဟုတ် အဆင့် ii-iii ကုသမှုဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများတွင် ပြသထားသကဲ့သို့ ရည်ရွယ်ထားသောရောဂါပေါ်တွင် အာနိသင်ရှိခြင်းကို သက်သေမပြနိုင်သောကြောင့် ဆေးဝါးဖော်စပ်ချိန်အတွင်းတွင် မအောင်မြင်ပါ။

there are three ongoing clinical trials of intravenous vitamin c for people who are hospitalized and severely ill with covid-19; two placebo controlled (china, canada) and one with no control (italy).
covid-19 ဖြင့် အပြင်းဖျားနေပြီး ဆေးရုံတင်ထားရသူများအတွက် ဗီတာမင် c အကြောဆေးဖြင့် ဆေးဝါး လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု သုံးခုကို လက်ရှိဆောင်ရွက်လျက်ရှိပြီး၊ placebo နှစ်မျိုး (တရုတ်၊ ကနေဒါ) မှာ ထိန်းချုပ်မှုရှိပြီး placebo တစ်မျိုးမှာ ထိန်းချုပ်မှု မရှိပါ (အီတလီ)။

clinical trial programs involve three, multiple-year stages toward product approval, and a fourth, post-approval stage for ongoing safety monitoring of the vaccine or drug therapy:
ဆေးဝါးစမ်းသပ်မှုအစီအစဉ်များတွင် ဆေးဝါးထုတ်ကုန် အတည်ပြုချက် ရရှိရန် နှစ်ပေါင်းများစွာကြာသည့် အဆင့် သုံးဆင့် ပါဝင်ပြီး စတုတ္ထအဆင့်သည် ကာကွယ်ဆေး သို့မဟုတ် ကုသဆေး၏ ဘေးကင်းမှုကို ဆက်လက်စောင့်ကြည့်ရန်အတွက် အတည်ပြုပြီးနောက်ပိုင်း အဆင့်ဖြစ်သည်။

"a clinical trial design in progress may be modified as an ""adaptive design"" if accumulating data in the trial provide early insights about positive or negative efficacy of the treatment."
ဆေးဝါးလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအတွင်း ဒေတာကောက်ယူခြင်းက ကုသမှု၏ ကောင်းမွန်သော၊ ဆိုးရွားသော အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် ပတ်သက်သည့် ကနဦး သဘောပေါက်မှုများကို ထောက်ပံ့ပေးနိုင်ပါက လုပ်ဆောင်ဆဲ ဆေးဝါးလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုကို “လိုက်လျောညီထွေဖြစ်သော ပုံစံ” သို့ ပြင်ဆင်နိုင်မည်။