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+ dmard
+ hmr
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
pbo + dmard
pbo + hmr
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
pbo + mtx/ dmard
pbo + mtx/ dmard
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
8 mg/ kg dmard + dmard
tcz pbo + 8 mg/ kg dmard + dmard
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
dmard - disease modifying anti-rheumatic drug
hmr - haigust modifitseeriv antireumaatiline ravim
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
pbo + mtx/ dmard ** - p < 0.01, tcz vs.
pbo + mtx/ dmard ** - p < 0, 01, tcz vs.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
Attenzione: contiene formattazione HTML nascosta
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
all patients received background non-biologic dmard(s).
kõik patsiendid said foonravi mittebioloogilis(t)e dmardi(de)ga.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
these results were maintained over 52 weeks of treatment in dmard-naïve subjects.
need tulemused säilisid 52 nädala jooksul dmard-ravi mittesaanud patsientide ravis.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
evaluation for treatment of signs and symptoms and inhibition of structural damage in dmard naïve patients.
nähtude ja sümptomite ravi ning strukturaalsete kahjustuste inhibeerimise hindamine dmard-ravi varem mittesaanud patsientidel.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
in patients with rheumatoid arthritis, 283 patients received subsequent therapy with a biologic dmard following mabthera.
283 reumatoidartriidiga patsienti said mabthera-ravi järgselt ravi bioloogilise dmardiga.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
study vii with 12-week duration, treated 100 patients who had an inadequate response to dmard therapy.
uuring vii kestis 12 nädalat ning hõlmas 100 patsienti, kelle vastus ravile haigust moduleerivate antireumaatiliste ravimitega jäi ebapiisavaks.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:
psa study ii with 12 -week duration, treated 100 patients who had an inadequate response to dmard therapy.
psa uuring ii kestis 12 nädalat ning hõlmas 100 patsienti, kelle vastus ravile haigust moduleerivate antireumaatiliste ravimitega jäi ebapiisavaks.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 8
Qualità:
patients had a mean time since diagnosis at baseline of 2.9 months and were dmard naïve (including mtx).
keskmine periood diagnoosist oli 2,9 kuud ning patsiendid ei olnud dmard-ravi saanud (sh mtx).
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
≥ 3 tender joints) despite non-steroidal anti-inflammatory (nsaid) or dmard therapy.
põletiku vähenemine sakroiliakaalses liigeses (si) mrt põhjal
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
the long-term safety of enbrel in combination with other disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) has not been established.
enbreli pikaajalist ohutust kombinatsioonis teiste haiguse kulgu modifitseerivate reumavastaste ravimitega (hmr) ei ole kindlaks tehtud.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
concomitant administration of hepatotoxic or haematotoxic dmards (e.g. methotrexate) is not advisable.
samaaegne ravi hepatotoksilise või hematotoksilise hmr-iga (nt metotreksaat) pole soovitatav.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità: