Da traduttori professionisti, imprese, pagine web e archivi di traduzione disponibili gratuitamente al pubblico.
single dose
kerta-annos
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 6
Qualità:
single-dose
kerta
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:
(single dose)
mikä voi pienentää
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
single dose vial
yhden annoksen injektiopullo
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
mg single dose)
kerta-annoksena)
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
pravafenix is bioequivalent to coadministered fenofibrate and pravastatin in a single dose study.
kerta-annostutkimuksessa pravafenix-kapselit olivat biologisesti samanarvoisia samanaikaisesti otetun fenofibraatin ja pravastatiinin kanssa.
a targeted single dose study to derive appropriate acute reference values (arfd, aaoel);
kohdennettu kerta-annostutkimus tarkoituksenmukaisten akuutin altistumisen viiteannosten (arfd, aaoel) määrittämiseksi;
a single dose study in rabbits and a 13-week repeat dose toxicity study in cynomolgus monkeys were conducted.
kaniineilla tehtiin kerta-annostutkimus ja cynomolgus-apinoilla tehtiin 13 viikon ajan toistetuilla annoksilla toteutettu toksisuustutkimus.
single dose studies demonstrate linearity of pharmacokinetics in the therapeutic dose range.
kerta-annoksilla tehdyt tutkimukset osoittavat, että farmakokinetiikka on lineaarista terapeuttisilla annoksilla.
however, the bioavailability of ciprofloxacin was decreased by approximately 50% when co-administered with renagel in a single dose study.
siprofloksasiinin hyötyosuus kuitenkin pieneni noin 50%: lla, kun sitä annettiin samanaikaisesti renagelin kanssa kerta- annostutkimuksessa.
in a single dose study the plasma half-life of para-aminosalicylic acid administered as granupas was 1.62±0.85 h.
kerta-annostutkimuksessa granupasn para-aminosalisyylihapon puoliintumisaika plasmassa oli 1,62 ± 0,85 h.
in three separate single dose studies, involving a total of 5 subjects genotyped as
farmakokineettisessä tutkimuksessa annettiin 200 mg x 1/ vrk selekoksibia terveille vapaaehtoisille, joiden genotyypiksi oli todettu cyp2c9* 1 / * 1, cyp2c9* 1 / * 3 tai cyp2c9* 3 / * 3: muihin genotyyppeihin verrattuna selekoksibin mediaani cmax- arvo oli noin nelinkertainen ja auc0- 24 noin seitsenkertainen päivänä 7 tutkimushenkilöillä, joiden genotyyppi oli cyp2c9* 3 / * 3.