Je was op zoek naar: single dose study (Engels - Fins)

single dose
kerta-annos

single-dose
kerta

(single dose)
mikä voi pienentää

single dose vial
yhden annoksen injektiopullo

mg single dose)
kerta-annoksena)

percutaneous single dose
kerta-annos ihon kautta.

ganfort single-dose
ganfort-kerta-annos

fixed-dose study:
kiinteää annosta käyttävä tutkimus:

[single-dose container:]
[yksittäisannospakkaus:]

the clinical relevance of results from this single dose study is unknown.
tämän kerta-annostutkimuksen tulosten kliinistä merkitystä ei tiedetä.

pravafenix is bioequivalent to coadministered fenofibrate and pravastatin in a single dose study.
kerta-annostutkimuksessa pravafenix-kapselit olivat biologisesti samanarvoisia samanaikaisesti otetun fenofibraatin ja pravastatiinin kanssa.

a targeted single dose study to derive appropriate acute reference values (arfd, aaoel);
kohdennettu kerta-annostutkimus tarkoituksenmukaisten akuutin altistumisen viiteannosten (arfd, aaoel) määrittämiseksi;

dose proportionality was demonstrated in the single and multiple dose studies.
sekä kerta-annostutkimuksissa että toistuvaisannostutkimuksissa todettiin lineaarisuus suhteessa annokseen.

a single dose study in rabbits and a 13-week repeat dose toxicity study in cynomolgus monkeys were conducted.
kaniineilla tehtiin kerta-annostutkimus ja cynomolgus-apinoilla tehtiin 13 viikon ajan toistetuilla annoksilla toteutettu toksisuustutkimus.

a single dose study was conducted in juvenile rats aged 14, 21, 24, 28, 31 or 36 days post-partum.
kerta-annostutkimuksessa tutkittiin 14, 21, 24, 28, 31 ja 36 päivää vanhoja nuoria rottia.

single dose studies demonstrate linearity of pharmacokinetics in the therapeutic dose range.
kerta-annoksilla tehdyt tutkimukset osoittavat, että farmakokinetiikka on lineaarista terapeuttisilla annoksilla.

however, the bioavailability of ciprofloxacin was decreased by approximately 50% when co-administered with renagel in a single dose study.
siprofloksasiinin hyötyosuus kuitenkin pieneni noin 50%: lla, kun sitä annettiin samanaikaisesti renagelin kanssa kerta- annostutkimuksessa.

in a single dose study the plasma half-life of para-aminosalicylic acid administered as granupas was 1.62±0.85 h.
kerta-annostutkimuksessa granupasn para-aminosalisyylihapon puoliintumisaika plasmassa oli 1,62 ± 0,85 h.

in three separate single dose studies, involving a total of 5 subjects genotyped as
farmakokineettisessä tutkimuksessa annettiin 200 mg x 1/ vrk selekoksibia terveille vapaaehtoisille, joiden genotyypiksi oli todettu cyp2c9* 1 / * 1, cyp2c9* 1 / * 3 tai cyp2c9* 3 / * 3: muihin genotyyppeihin verrattuna selekoksibin mediaani cmax- arvo oli noin nelinkertainen ja auc0- 24 noin seitsenkertainen päivänä 7 tutkimushenkilöillä, joiden genotyyppi oli cyp2c9* 3 / * 3.

acetylsalicylic acid: single-dose studies have shown that the oral toxicity of asa is low.
asetyylisalisyylihappo: kerta-annostutkimukset ovat osoittaneet, että asan oraalinen toksisuus on vähäinen.