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- il principio attivo è fulvestrant.
- zdravilna učinkovina je fulvestrant.

fulvestrant non ha dimostrato potenziale genotossico.
fulvestrant ne kaže genotoksičnega potenciala.

faslodex 250 mg soluzione per iniezione fulvestrant
faslodex 250 mg raztopina za injiciranje fulvestrant

la tossicità acuta di fulvestrant è bassa.
akutna toksičnost fulvestranta je nizka.

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fulvestrant è soggetto a distribuzione estesa e rapida.
porazdelitev fulvestrant se obsežno in hitro porazdeli.

non è noto se fulvestrant sia escreto nel latte umano.
ni znano, ali se fulvestrant izloča v mleko pri človeku.

ciascuna siringa pre-riempita (5ml) contiene fulvestrant
ena napolnjena injekcijska brizga (5 ml) vsebuje 250 mg

il principio attivo di faslodex, fulvestrant, è un antiestrogeno.
zdravilna učinkovina zdravila faslodex, fulvestrant, je antiestrogen.

una siringa preriempita continene fulvestrant 250 mg in 5 ml di soluzione
ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 250 mg fulvestranta v 5 ml raztopine.

informazioni per l’ utilizzatore faslodex 250 mgsoluzione per iniezione fulvestrant
18 navodilo za uporabo faslodex 250 mg raztopina za injiciranje fulvestrant

una siringa preriempita contenente 250 mg di fulvestrant in 5 ml di soluzione.
ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 250 mg fulvestranta v 5 ml raztopine.

non ci sono dati a lungo termine sull’ effetto di fulvestrant sul tessuto osseo.
ni dolgoročnih podatkov o učinku fulvestranta na kosti.

c’ è un rischio potenziale di osteoporosi legato al meccanismo di azione di fulvestrant.
glede na mehanizem delovanja fulvestranta obstaja tveganje za razvoj osteoporoze.

faslodex contiene il principio attivo fulvestrant, che appartiene al gruppo dei bloccanti degli estrogeni.
zdravilo faslodex vsebuje zdravilno učinkovino fulvestrant, ki spada v skupino zaviralcev estrogena.

faslodex è una soluzione iniettabile contenente il principio attivo fulvestrant, disponibile in siringhe preriempite da 250 mg.
na voljo je v napolnjenih brizgah (250 mg).

pertanto non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti che ricevono in concomitanza fulvestrant e inibitori o induttori del cyp3a4.
prilagoditev odmerka tako ni potrebna pri bolnicah, ki sočasno uporabljajo fulvestrant in zaviralce ali induktorje cyp 3a4.

la farmacocinetica di fulvestrant non è influenzata in modo clinicamente rilevante in caso di insufficienza della funzionalità renale da lieve a moderata.
ledvična okvara blago do zmerno poslabšanje ledvične funkcije ni vplivalo na farmakokinetiko fulvestranta v klinično pomembnem obsegu.

- se è allergica (ipersensibile) a fulvestrant o ad uno degli eccipienti di faslodex (elencati nel
- če ste alergični (preobčutljivi) na fulvestrant ali katero koli sestavino zdravila faslodex (glejte

uno studio clinico di interazione con midazolam (substrato del cyp3a4) ha dimostrato che fulvestrant non inibisce il cyp3a4.
klinične študije medsebojnega delovanja z midazolamom (substrat cyp3a4) kažejo, da fulvestrant ne zavira cyp 3a4.