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Olandese

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Informazioni

Olandese

tazobactam

Inglese

tazobactam

Ultimo aggiornamento 2014-02-27
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Olandese

0,5 g tazobactam

Inglese

0.5 g tazobactam

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

zerbaxa ceftolozaan/tazobactam

Inglese

zerbaxa ceftolozane / tazobactam

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

tazobactam passeert de placenta.

Inglese

tazobactam crosses the placenta.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

tazobactam is een substraat voor oat1 en oat3.

Inglese

tazobactam is a substrate for oat1 and oat3.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

tazobactam remt niet alle klasse a-enzymen:

Inglese

tazobactam does not inhibit all class a enzymes.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

aanbevolen doseringsregime voor zerbaxa (ceftolozaan/tazobactam)

Inglese

recommended dose regimen for zerbaxa (ceftolozane/tazobactam)**

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

de werkzame stoffen in dit middel zijn ceftolozaan en tazobactam.

Inglese

the active substances are ceftolozane and tazobactam.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

er is geen onderzoek naar carcinogeniteit met ceftolozaan/tazobactam uitgevoerd.

Inglese

carcinogenicity studies with ceftolozane/tazobactam have not been conducted.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

250 mg ceftolozaan/125 mg tazobactam intraveneus toegediend om de 8 uur

Inglese

250 mg ceftolozane / 125 mg tazobactam intravenously every 8 hours

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

zerbaxa 1 g/0,5 g poeder voor concentraat ceftolozaan/tazobactam

Inglese

zerbaxa 1 g / 0.5 g powder for concentrate ceftolozane / tazobactam

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

bovendien heeft tazobactam geen remmend effect op de volgende typen bètalactamase:

Inglese

in addition tazobactam does not inhibit the following types of beta-lactamase:

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

ceftolozaan/tazobactam bevat 10,0 mmol (230 mg) natrium per injectieflacon.

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ceftolozane/tazobactam contains 10.0 mmol (230 mg) of sodium per vial.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

een vermindering van de nierfunctie is waargenomen bij patiënten die ceftolozaan/tazobactam kregen.

Inglese

a decline in renal function has been seen in patients receiving ceftolozane/tazobactam.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

een dosisaanpassing van ceftolozaan/tazobactam op basis van alleen de leeftijd wordt niet aanbevolen.

Inglese

no dose adjustment of ceftolozane/tazobactam based on age alone is recommended.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

elke injectieflacon bevat ceftolozaansulfaat overeenkomend met 1 g ceftolozaan en tazobactamnatrium overeenkomend met 0,5 g tazobactam.

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each vial contains ceftolozane sulfate equivalent to 1 g ceftolozane and tazobactam sodium equivalent to 0.5 g tazobactam.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

door de werking van deze enzymen te blokkeren, maakt tazobactam ceftolozaan doeltreffender in het doden van de bacteriën.

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by blocking their action, tazobactam makes ceftolozane more effective at killing bacteria.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

de veiligheid en werkzaamheid van ceftolozaan/tazobactam bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar zijn nog niet vastgesteld.

Inglese

the safety and efficacy of ceftolozane/tazobactam in children and adolescents below 18 years of age have not yet been established.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

bij gezonde volwassenen met een normale nierfunctie bedraagt de gemiddelde terminale eliminatiehalfwaardetijd van ceftolozaan en tazobactam respectievelijk ongeveer 3 uur en 1 uur.

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the mean terminal elimination half-life of ceftolozane and tazobactam in healthy adults with normal renal function is approximately 3 hours and 1 hour, respectively.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Olandese

ceftolozaan en tazobactam waren geen substraten voor p-gp of bcrp en tazobactam was in vitro geen substraat voor oct2 bij therapeutische plasmaconcentraties.

Inglese

ceftolozane and tazobactam were not substrates for p-gp or bcrp, and tazobactam was not a substrate for oct2, in vitro at therapeutic plasma concentrations.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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