Şunu aradınız:: tazobactam (Hollandaca - İngilizce)

tazobactam
tazobactam

0,5 g tazobactam
0.5 g tazobactam

zerbaxa ceftolozaan/tazobactam
zerbaxa ceftolozane / tazobactam

tazobactam passeert de placenta.
tazobactam crosses the placenta.

tazobactam is een substraat voor oat1 en oat3.
tazobactam is a substrate for oat1 and oat3.

tazobactam remt niet alle klasse a-enzymen:
tazobactam does not inhibit all class a enzymes.

aanbevolen doseringsregime voor zerbaxa (ceftolozaan/tazobactam)
recommended dose regimen for zerbaxa (ceftolozane/tazobactam)**

de werkzame stoffen in dit middel zijn ceftolozaan en tazobactam.
the active substances are ceftolozane and tazobactam.

er is geen onderzoek naar carcinogeniteit met ceftolozaan/tazobactam uitgevoerd.
carcinogenicity studies with ceftolozane/tazobactam have not been conducted.

250 mg ceftolozaan/125 mg tazobactam intraveneus toegediend om de 8 uur
250 mg ceftolozane / 125 mg tazobactam intravenously every 8 hours

zerbaxa 1 g/0,5 g poeder voor concentraat ceftolozaan/tazobactam
zerbaxa 1 g / 0.5 g powder for concentrate ceftolozane / tazobactam

bovendien heeft tazobactam geen remmend effect op de volgende typen bètalactamase:
in addition tazobactam does not inhibit the following types of beta-lactamase:

ceftolozaan/tazobactam bevat 10,0 mmol (230 mg) natrium per injectieflacon.
ceftolozane/tazobactam contains 10.0 mmol (230 mg) of sodium per vial.

een vermindering van de nierfunctie is waargenomen bij patiënten die ceftolozaan/tazobactam kregen.
a decline in renal function has been seen in patients receiving ceftolozane/tazobactam.

een dosisaanpassing van ceftolozaan/tazobactam op basis van alleen de leeftijd wordt niet aanbevolen.
no dose adjustment of ceftolozane/tazobactam based on age alone is recommended.

elke injectieflacon bevat ceftolozaansulfaat overeenkomend met 1 g ceftolozaan en tazobactamnatrium overeenkomend met 0,5 g tazobactam.
each vial contains ceftolozane sulfate equivalent to 1 g ceftolozane and tazobactam sodium equivalent to 0.5 g tazobactam.

door de werking van deze enzymen te blokkeren, maakt tazobactam ceftolozaan doeltreffender in het doden van de bacteriën.
by blocking their action, tazobactam makes ceftolozane more effective at killing bacteria.

de veiligheid en werkzaamheid van ceftolozaan/tazobactam bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar zijn nog niet vastgesteld.
the safety and efficacy of ceftolozane/tazobactam in children and adolescents below 18 years of age have not yet been established.

bij gezonde volwassenen met een normale nierfunctie bedraagt de gemiddelde terminale eliminatiehalfwaardetijd van ceftolozaan en tazobactam respectievelijk ongeveer 3 uur en 1 uur.
the mean terminal elimination half-life of ceftolozane and tazobactam in healthy adults with normal renal function is approximately 3 hours and 1 hour, respectively.

ceftolozaan en tazobactam waren geen substraten voor p-gp of bcrp en tazobactam was in vitro geen substraat voor oct2 bij therapeutische plasmaconcentraties.
ceftolozane and tazobactam were not substrates for p-gp or bcrp, and tazobactam was not a substrate for oct2, in vitro at therapeutic plasma concentrations.