Da traduttori professionisti, imprese, pagine web e archivi di traduzione disponibili gratuitamente al pubblico.
marknadsföringstillstånd:
visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
marknadsföringstillstånd: ke
reģistrācijas apliecības īpašnieks
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
marknadsföringstillstånd: r in
reģistrācijas apliecības īpašnieks zā
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
innehavare av marknadsföringstillstånd:
reģistrācijas apliecības turētājs:
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
namn och adress till innehavare av marknadsfÖringstillstÅnd
reĢistrĀcijas apliecĪbas ĪpaŠnieka nosaukums un adrese
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
dk marknadsföringstillstånd: go abbott laboratories ltd queenborough kent me11 5el storbrittannien gre
abbott laboratories ltd queenborough kent me11 5el lielbritānija
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
namn och adress till innehavare av marknadsfÖringstillstÅnd och tillverkningstillstÅnd ansvarig fÖr frislÄppande av batch
reĢistrĀcijas apliecĪbas ĪpaŠnieka un raŽoŠanas licences turĒtĀja, kurŠ atbild par sĒrijas izlaidi, nosaukums un adrese, ja daŽĀdi
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
innehavaren av detta marknadsföringstillstånd måste informera europakommissionen om planerna för marknadsföring av detta läkemedel.
reģistrācijas apliecības īpašniekam jāinformē eiropas komisija par mārketinga plāniem attiecībā uz medicīniskā produkta autorizāciju.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
24 var god kontakta den lokala representanten för innehavaren av marknadsföringstillstånd för ytterligare upplysningar om detta läkemedel.
24 lai iegūtu informāciju par šīm zālēm, lūdzu, sazinieties ar savu vietējo reģistrācijas apliecības īpašnieka pārstāvniecību..
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
lista Över namn, lÄkemedelsformer, styrkor pÅ lÄkemedlen, administreringssÄtt och innehavare av marknadsfÖringstillstÅnd i medlemsstaterna och norge och island
dalĪbvalstu, norvĒĢijas un islandes izgudroto nosaukumu, zĀĻu formu, zĀĻu stiprumu, ievadĪŠanas veidu un reĢistrĀcijas apliecĪbas ĪpaŠnieku saraksts
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
innehavare av marknadsföringstillstånd skall försäkra sig om vid marknadsföring att alla tänkta förskrivare av exjade har utbildningsmaterial för läkare som innehåller följande:
reģistrācijas apliecības īpašniekam jānodrošina, ka, zālēm nonākot tirgū, visiem ārstiem, kuri plāno izrakstīt exjade, ir izsniegta produkta informācijas pakete, kas satur:
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
innehavare av marknadsföringstillstånd skall informera emea och chmp om status och resultat av övervakningsprogrammet i varje medlemsstat inom 6 månader efter beslut och vid varje uppdatering av riskvärderingen.
reģistrācijas apliecības īpašniekam 6 mēnešu laikā pēc lēmuma pieņemšanas jāinformē emea un chmp par novērošanas programmas rezultātiem katrā dalībvalstī un katru veikto izmaiņu es riskvadības plānā.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
innehavare av marknadsföringstillstånd skall ha ett demografiskt program för insamlande av information från patienter som förskrivs exjade, biverkningar och orsaker till avbrytande av behandling med exjade.
reģistrācijas apliecības īpašniekam jāizstrādā novērošanas programma, lai iegūtu datus par exjade pacientu demogrāfiskajiem rādītājiem, jebkurām novērotajām blakusparādībām un exjade terapijas pārtraukšanas iemesliem.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
system för biverkningsövervakning innehavaren för godkännandet för försäljning måste säkerställa att systemet för säkerhetsövervakning, såsom beskrivet i version 4 under modul 1. 8. 1 i ansökan om marknadsföringstillstånd finns på plats och fungerar innan och under tiden produkten finns på marknaden.
farmakovigilances sistēma pirms produkta nokļūšanas tirgū un tik ilgi, kamēr prudukts tiek tirgots, reģistrācijas apliecības īpašniekam jānodrošina farmakovigilances sistēma un tās darbība, kā tas aprakstīts reģistrācijas apliecības iegūšanai iesniegtās dokumentācijas 1. 8. 1. moduļa 4. versijā.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
innehavaren för godkännandet för försäljning måste säkerställa att systemet för säkerhetsövervakning, såsom beskrivet i version 2 under modul 1. 8. 1 i ansökan om marknadsföringstillstånd, finns på plats och fungerar innan och under tiden produkten finns på marknaden.
pirms produkta nokļūšanas tirgū un tik ilgi, kamēr prudukts tiek tirgots, reģistrācijas apliecības īpašniekam jānodrošina farmakovigilances sistēma un tās darbība, kā tas aprakstīts reģistrācijas apliecības iegūšanai iesniegtās dokumentācijas 1. 8. 1. moduļa 2. versijā.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 4
Qualità:
för ytterligare information om provtagningar, vänligen kontakta innehavaren av marknadsföringstillståndet eller dess lokala representant (se avsnitt 7).
lai iegūtu papildu informāciju par parauga pārbaudi lūdzam sazināties ar reģistrācijas apliecības īpašnieku vai tā vietējo pārstāvi (skatīt apakšpunktu 7).
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 4
Qualità: