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effektparameter
risiko-
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
effektparameter)
endpunkt)
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
efter ett år (primär effektparameter)
nach einem jahr (primärer
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
primär effektparameter – medelförändring från studiestart till vecka 24
primärer endpunkt – mittlere veränderung ab baseline in woche 24
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
än och användes dessutom som primär effektparameter vid vecka 52 i studie iii.
in studie iii wurde nach 52 wochen dasselbe beobachtet.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
primär endpoint: primära effektparameter var andelen kvinnor som fortfarande var oförlösta och som inte behövde alternativ tokolys inom 7 dagar efter behandlingsstart.
primäre endpunkte: das hauptzielkriterium war der anteil an frauen, bei denen keine geburt erfolgte und bei denen keine alternative tokolyse innerhalb von 7 tagen nach beginn der behandlung erforderlich war.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
dk assessment questionnaire (haq) i de fyra ursprungliga, adekvata och välkontrollerade studierna och användes dessutom som primär effektparameter vid vecka 52 i studie iii.
in studie iii bildete die gesundheitsbezogene lebensqualität nach 52 wochen einen vor studienbeginn festgelegten primären endpunkt.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
ytterligare en effektparameter definierades: andelen patienter som förlorat färre än 30 bokstäver (likvärdigt med 6 rader) i synskärpa vid månad 12 och 24 jämfört med synskärpan vid studiens början.
der anteil an patienten, die weniger als 30 buchstaben (äquivalent zu 6 linien) sehverlust nach 12 und 24 monaten im vergleich zum ausgangswert hatten.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
dk hälsorelaterad livskvalitet och fysisk funktion bedömdes med hjälp av invaliditetsindexet health assessment questionnaire (haq) i de fyra ursprungliga, adekvata och välkontrollerade studierna och go användes dessutom som primär effektparameter vid vecka 52 i studie iii.
in studie iii bildete die gesundheitsbezogene lebensqualität nach 52 wochen einen vor studienbeginn festgelegten primären endpunkt.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
efter 48 veckors behandling var minskningen i hiv rna- nivåer (primär effektparameter) från ingångsvärdet 1, 93 log10 kopior/ ml för reyataz + ritonavir och 1, 87 log10 kopior/ ml för lopinavir + ritonavir.
nach 48 behandlungswochen lag die reduktion der hiv-rna level gegenüber studienbeginn (primärer endpunkt) bei 1,93 log10 kopien/ml für reyataz + ritonavir und bei 1,87 log10 kopien/ml für lopinavir + ritonavir.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 4
Qualità:
