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rosuvastatina
rosuvastatina

fluvastatina lovastatina pravastatina rosuvastatina simvastatina
fluvastatina lovastatina pravastatina rosuvastatina simvastatina

la rosuvastatina non è dipendente dal cyp3a.
rosuvastatina no es dependiente de cyp3a.

rosuvastatina è escreta nel latte di ratto.
la rosuvastatina se excreta en la leche de ratas.

studio di interazione con lopinavir/ ritonavir + rosuvastatina:
estudio de interacción con lopinavir/ ritonavir + rosuvastatina:

inoltre, rosuvastatina non è un buon substrato per questi isoenzimi.
además, la rosuvastatina es un sustrato pobre para estas isoenzimas.

8 somministrare il dosaggio più basso possibile di atorvastatina o rosuvastatina.
cuando se utiliza ritonavir dosificado como un potenciador farmacocinético o como un agente antirretroviral, se deben administrar las dosis más bajas de atorvastatina o rosuvastatina.

questo trasportatore è importante per l’ eliminazione epatica di rosuvastatina.
este transportador es importante en la eliminación hepática de la rosuvastatina.

- in pazienti con ipersensibilità alla rosuvastatina o ad uno degli eccipienti;
− −

ogni compressa contiene 5 mg di rosuvastatina (come rosuvastatina sale di calcio).
cada comprimido contiene 5 mg de rosuvastatina (como rosuvastatina de calcio).

metabolismo: rosuvastatina viene metabolizzata in maniera limitata (circa il 10%).
la rosuvastatina se metaboliza de forma limitada (aproximadamente un 10%).

in caso di co-somministrazione di kaletra e rosuvastatina, è necessario prestare molta cautela.
sin embargo, cuando se administra junto con kaletra se observó un aumento medio de 5 veces y 2 veces, respectivamente, en la cmax y el auc de rosuvastatina. se debe tener especial cuidado cuando se coadministre kaletra con rosuvastatina.

circa il 90% di rosuvastatina è legato alle proteine plasmatiche, prevalentemente all’ albumina.
la rosuvastatina se une a proteínas plasmáticas aproximadamente en un 90%, principalmente a la albúmina.

assorbimento: la massima concentrazione plasmatica di rosuvastatina viene raggiunta dopo circa 5 ore dalla somministrazione orale.
las concentraciones plasmáticas máximas de rosuvastatina se alcanzan aproximadamente 5 horas después de la administración oral.

e’ stato inoltre osservato che gemfibrozil influenza la farmacocinetica di simvastatina, lovastatina, pravastatina e rosuvastatina.
también se ha comunicado que gemfibrozilo afecta la farmacocinética de simvastatina, lovastatina, pravastatina y rosuvastatina.

44 inibitori della hmg co-a - riduttasi atorvastatina, fluvastatina, lovastatina, pravstatina, rosuvastatina, simvastatina
inhibidores de la hmg co-reductasa atorvastatina, fluvastatina, lovastatina, pravastatina, rosuvastatina, simvastatina

non sono stati effettuati studi di interazione di colesevelam in associazione con pravastatina, rosuvastatina o dosi elevate di inibitori della hmg-coa reduttasi.
no se han realizado estudios de la interacción entre colesevelam y pravastatina, rosuvastatina o dosis altas de inhibidores de la hgm-coa reductasa.

enzimi del citocromo p450: i risultati degli studi condotti in vitro e in vivo dimostrano che rosuvastatina non è né un inibitore né un induttore degli isoenzimi del citocromo p450.
los resultados de los estudios in vitro e in vivo muestran que la rosuvastatina no es ni un inhibidor ni un inductor de las isoenzimas del citocromo p450.

tuttavia, in caso di cosomministrazione con kaletra, si è osservato un incremento della cmax e dell’ auc della rosuvastatina di 5 volte e 2 volte, rispettivamente.
sin embargo, cuando se administra junto con kaletra se observó un aumento medio de 5 veces y 2 veces, respectivamente, en la cmax y el auc de rosuvastatina.

sebbene l’ eliminazione di rosuvastatina non dipenda dal cyp3a, in caso di co-somministrazione con ritonavir si è osservato un incremento dell’ esposizione alla rosuvastatina.
si está indicado el tratamiento con inhibidores de la hmg-co a reductasa, se recomienda el uso de pravastatina o fluvastatina (ver sección 4.5).