プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
raloksifeeni absoluutne biosaadavus on 2%.
absolutní biologická dostupnost raloxifenu je 2%.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
raloksifeeni maksimaalsed kontsentratsioonid vähenevad samaaegsel manustamisel ampitsilliiniga.
maximální koncentrace raloxifenu jsou sníženy při současném podávání ampicilinu.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
raloksifeeni ja varfariini koosmanustamine ei mõjuta kummagi aine farmakokineetikat.
farmakokinetika raloxifenu a warfarinu se nemění při současném podání těchto látek.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
kliiniliste uuringute ajal ei täheldatud ühtki raloksifeeni üleannustamise juhtumit.
v průběhu klinických studií nebyly hlášeny případy předávkování raloxifenem.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
emakaverejooksude esinemissageduse osas ei täheldatud vahet raloksifeeni ja platseebo gruppidel.
navíc nebyl u obou skupin zjištěn žádný rozdíl ve výskytu hlášeného děložního krvácení.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
siiski oli raloksifeeni võtvatel naistel suurenenud surmajuhtumite arv insuldi tõttu.
nicméně došlo ke zvýšení počtu úmrtí na cerebrovaskulární příhodu u žen užívajících raloxifen.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
samaaegselt kasutatavate ravimite mõju raloksifeeni plasmakontsentratsioonidele on uuritud preventatiivsetes ja raviuuringutes.
v preventivních a terapeutických studiích byl posuzován vliv současně podávaných léků na plazmatické koncentrace raloxifenu.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
raloksifeeni suukaudsete üksikannuse manustamisel saadud tulemused ennustavad mitme annuse farmakokineetikat.
z výsledk perorálního podání jednotlivé dávky raloxifenu lze p edpov d t farmakokinetiku dávky mnohonásobné.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
nende ainete samaaegse manustamise kliiniliselt olulist toimet raloksifeeni plasmakontsentratsioonidele ei leitud.
nebyly zaznamenány žádné klinicky významné účinky současně podaných látek na plazmatické koncentrace raloxifenu.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
raloksifeeni nagu ka östrogeeni bioloogilisi toimeid vahendab kõrge afiinsusega seondumine östrogeeniretseptoritega ja geeniekspressiooni regulatsioon.
biologické účinky raloxifenu, stejně jako estrogenů, jsou zprostředkovány vazbou o vysoké afinitě na estrogenní receptory a regulací exprese genů.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
iga kaetud tablett sisaldab 60 mg raloksifeen hüdrokloriidi, mis vastab 56 mg raloksifeeni vabale alusele.
jedna potahovaná tableta obsahuje 60 mg raloxifeni hydrochloridum, což odpovídá 56 mg raloxifenu báze.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
keskmise maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg ja biosaadavus sõltuvad raloksifeeni ja selle glükuroniidmetaboliitide süsteemsest muundumisest ja enterohepaatilisest ringest.
Čas k dosažení průměrné maximální plazmatické koncentrace a biologická
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
siiski, kuna raloksifeeni summaarne imendumise määr ja eliminatsioonikiirus jäävad muutumatuks, võib raloksifeeni manustada samaaegselt ampitsilliiniga.
ampicilin však neovlivňuje celkovou míru absorpce a eliminace raloxifenu, proto může být podáván současně s raloxifenem.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
raloksifeeni annuste suurendamine annab tulemuseks kontsentratsioonikõvera - aluse pindala (auc) pisut proportsionaalsest väiksema suurenemise.
zvyšování dávky raloxifenu má za následek méně než proporcionální zvětšení plochy pod křivkou (auc).
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
surmajuhtumeid insuldi tõttu oli 1, 5 korda aastas 1000 platseebot saanud naise kohta ja 2, 2 korda aastas 1000 raloksifeeni saanud naise kohta.
Úmrtnost z důvodu centrální mozkové příhody u placeba byla 1, 5 na 1000 žen za rok oproti 2, 2 na 1000 žen za rok u raloxifenu.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
raloksifeeni üksikannuse farmakokineetikat tsirroosiga ja kerge maksakahjustusega (child- pugh klass a) patsientidel on võrreldud tervete isikutega.
jaterní insuficience - farmakokinetika jednotlivé dávky raloxifenu u pacientů s cirhózou a mírným poškozením jaterních funkcí (child- pugh class a) byla srovnána s farmakokinetikou u zdravých jedinců.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
populatsiooni farmakokineetilises uuringus vähendas 47% - line vähenemine kreatiniini keha kuivmassile kohandatud kliirensis raloksifeeni kliirensit 17% ja raloksifeeni konjugaatide kliirensit 15%.
v popula ní farmakokinetické studii upravilo 47% ní snížení netukové t lesné hmoty clearance kreatininu, což vedlo k 17% nímu snížení clearance raloxifenu a 15% nímu snížení clearance konjugát raloxifenu.
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 1
品質: