検索ワード: plasmaproteinfraktion (スウェーデン語 - スロベニア語)

när plasmaproteinfraktion framställs som en lösning skall den ha en total proteinkoncentration på mellan 45 och 50 g per liter.
kadar proteinsko frakcijo človeške plazme pripravljamo kot raztopino, je skupna koncentracija proteinov od 45 do 50 g/l.

i andra preparat framställda av albumin av människa och i plasmaproteinfraktion får natriumkoncentrationen inte överskrida 0,15 mol per liter lösning eller rekonstituerad torkad produkt.
v drugih pripravkih humanega albumina in proteinske frakcije človeške plazme koncentracija natrija ne sme presegati 0,15 m raztopine ali rekonstituiranega dehidriranega pripravka.

albumin och plasmaproteinfraktion av människa är preparat framställda av den proteinbeståndsdel som utgör cirka 60 % av det totala proteininnehållet i plasma av helblod av människa.
humani albumin in proteinska frakcija človeške plazme sta pripravka tiste proteinske sestavine, ki tvori približno 60 % celotne proteinske mase v plazmi polne človeške krvi.

när plasmaproteinfraktion framställs som en lösning skall den ha en total proteinkoncentration på mellan 45 och 50 g per liter. när albumin av människa framställs som en lösning skall den ha en total proteinkoncentration på minst 45 g per liter.
kadar proteinsko frakcijo človeške plazme pripravljamo kot raztopino, je skupna koncentracija proteinov od 45 do 50 g/l.kadar humani albumin pripravljamo kot raztopino, je skupna koncentracija proteinov najmanj 45 g/l.

natriuminnehållet i saltfattig albumin av människa får inte överskrida 0,61 millimol per gram albumin. i andra preparat framställda av albumin av människa och i plasmaproteinfraktion får natriumkoncentrationen inte överskrida 0,15 mol per liter lösning eller rekonstituerad torkad produkt.
vsebnost natrija v humanem albuminu, v katerem sol skoraj ni prisotna, ne sme presegati 0,61 mm/g albumina. v drugih pripravkih humanega albumina in proteinske frakcije človeške plazme koncentracija natrija ne sme presegati 0,15 m raztopine ali rekonstituiranega dehidriranega pripravka.

ii) genom elektrofores (moving boundary-tekniken) under lämpliga och acceptabla förhållanden måste det visas att proteinfraktionen, som har rörligheten hos albuminbeståndsdelen i normal plasma av människa, utgör minst 95 % av proteinmassan i preparat framställda av albumin av människa eller minst 85 % av proteinmassan i preparat framställda av plasmaproteinfraktion.
(ii) pri elektroforezi, ki temelji na gibanju proteinov pod določenimi pogoji, moramo dokazati, da proteinska frakcija z gibljivostjo albuminske sestavine normalne človeške plazme ni manjša od 95 % proteinske mase v pripravkih humanega albumina ali ni manjša od 85 % proteinske mase v pripravkih proteinske frakcije človeške plazme.