検索ワード: xefo eu (スウェーデン語 - 英語)

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eu

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eur

最終更新: 2017-04-06
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eu bör

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the eu should:

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eg/eu

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ec/eu

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avs–eu”

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agreement

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(eu=100)

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per capita gdp

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deltagande eu

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eu contribution

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eu-nummer

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eu number

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eu-fördraget,

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treaty on the eu,

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eu (italien)

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eu (italy)

最終更新: 2017-04-26
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"eu/mercosur:

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mercosur agreement -

最終更新: 2017-04-06
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chmp avgav ett positivt yttrande den 22 februari 2007 och rekommenderade att produktresumé, märkning och bipacksedel för xefo med synonymer skulle harmoniseras.

英語

the chmp gave a positive opinion on 22 february 2007 recommending the harmonisation of the spc, labelling and package leaflet for xefo and associated names.

最終更新: 2012-04-11
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yttrande efter ett hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 30 fÖr xefo med synonymer internationellt generiskt namn (inn): lornoxicam

英語

opinion following an article 30 referral for xefo and associated names international non-proprietary name (inn): lornoxicam

最終更新: 2012-04-11
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anledningen till att ärendet hänsköts var att det fanns skiljaktigheter i de produktresuméer för xefo med synonymer som hade godkänts i eu: s olika medlemsstater med avseende på lindring av lätt till måttlig smärta på kort sikt, symptomlindring av smärta och inflammation vid osteoartrit och symptomlindring av smärta och inflammation vid reumatoid artrit.

英語

the basis for referral was that there were divergences in the summaries of product characteristics of xefo and associated names approved across eu member states, with respect to the short-term relief of acute mild to moderate pain, symptomatic relief of pain and inflammation in osteoarthritis and symptomatic relief of pain and inflammation in rheumatoid arthritis.

最終更新: 2011-10-23
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den 16 maj 2006 hänsköt nycomed danmark aps ett ärende till emea enligt artikel 30 i direktiv 2001/ 83/ eg för att harmonisera nationellt godkända produktresuméer, bipacksedlar och märkningar för läkemedlet xefo med synonymer.

英語

on 16 may 2006 nycomed denmark aps presented to the emea a referral under article 30 of directive 2001/ 83/ ec, in order to harmonise the nationally authorised summaries of product characteristics (spc), package leaflets and labelling of the medicinal product xefo and associated names.

最終更新: 2012-04-11
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