プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
alternativ skildring for tilbaketrekking
optional description of revocation
最終更新: 2014-08-20
使用頻度: 2
品質:
tilbaketrekking av legemiddel av sikkerhetsgrunner
drug withdrawal due to safety
最終更新: 2014-12-08
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
sikkerhetsrelatert tilbaketrekking av medisinsk utstyr
medical device safety withdrawals
最終更新: 2014-12-08
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
tilbaketrekking av medisinsk utstyr, sikkerhetsrelatert
medical device safety withdrawals
最終更新: 2014-12-08
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
oppfølgingsinhibitortester hos denne pasienten etter tilbaketrekking fra studien var negative.
follow-up inhibitor tests in this patient after withdrawal from the study were negative.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
de viktigste årsakene til studieavbrytelse var tilbaketrekking av samtykke og rapporterte bivirkninger.
the major reasons for trial discontinuation were withdrawal of consent and reported adverse events.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
retinal blødning, uveitt, cystoid makulaødem, iritt, blefarospasme, tilbaketrekking av øyelokk
retinal haemorrhage, uveitis, cystoid macular oedema, iritis, blepharospasm, eyelid retraction
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
for plakk som bare er noen få millimeter brede, skal avstanden for tilbaketrekking av sprøyten være svært liten.
for plaques that are only a few millimeters in width, the distance of withdrawal of the syringe may be very minimal.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
tilbaketrekking på grunn av manglende effekt var lavere i ozurdex-gruppen enn i simuleringsgruppen (7 % mot 24 %).
discontinuation due to lack of efficacy was lower in the ozurdex group compared to sham (7% vs 24%).
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
andelen tilbaketrekking som skyldes bivirkninger, var omtrent den samme for behandlings- og simuleringsgruppene (13 % versus 11 %).
discontinuation rates due to adverse events were similar across treatment and sham groups (13% vs 11%).
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
i 2 studier med forlenget intervalldosering med epoetin alfa (3 ganger per uke, én gang ukentlig, én hver 2. uke, og én gang hver 4. uke) oppretthold noen pasienter med lengre doseringsintervaller ikke adekvate hemoglobinnivåer og nådde protokolldefinerte kriterier for tilbaketrekking av hemoglobin (0 % hos én gang ukentlig, 3,7 % hos én gang hver 2. uke og 3,3 % hos én gang hver 4. uke).
in 2 studies with extended interval dosing of epoetin alfa (3 times per week, once weekly, once every 2 weeks, and once every 4 weeks) some patients with longer dosing intervals did not maintain adequate haemoglobin levels and reached protocol-defined haemoglobin withdrawal criteria (0% in once weekly, 3.7% in once-every-2-weeks, and 3.3% in the once-every-4-weeks groups).
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質: