プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
turvallisuustiedot
biztonsági információ
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
turvallisuustiedot raskaudenaikaisesta tai imetyksenaikaisesta käytöstä puuttuvat.
a vakcina terhesség és szoptatás alatti biztonságosságára vonatkozóan nincsenek adatok.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
tieliikenteen turvallisuustiedot ovat välttämättömiä perusteltujen liikenneturvallisuusstrategioiden kehittämiselle.
nem minden közúti balesetet regisztrálnak és tárolnak adatbankokban. Általában a halálos baleseteket tartják leginkább nyilván, de még itt sem teljesek az adatok.
最終更新: 2014-02-06
使用頻度: 1
品質:
yy turvallisuustiedot trudexalla hoidettujen potilaiden leikkaushoidoista ovat rajalliset.
korlátozottan állnak rendelkezésre.
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
turvallisuustiedot artroplastiahoitoa vaativien humira potilaiden hoidosta ovat rajalliset.
korlátozottak az ízületi plasztikai beavatkozások során humira- val kezelt betegek körében a biztonságossági tapasztalatok.
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
alla olevat turvallisuustiedot perustuvat yli 10000 henkilöstä saatuihin tietoihin.
az alább bemutatott biztonságossági profil több mint 10 000 egyén adatain alapul.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 4
品質:
- esitetyt jälkimarkkinoinnin turvallisuustiedot ovat riittävät uman big - valmisteen positiivisen
– a chmp úgy vélte, hogy a benyújtott, forgalomba hozatal utáni biztonsági adatok elegendők az uman big kedvező biztonsági profiljának megállapításához,
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
8 lääkeaineluokkaan liittyvät turvallisuustiedot abatasepti on ensimmäinen selektiivinen kostimulaation modulaattori.
a farmakológiai csoportra vonatkozó biztonságossági információ az abatacept az első szelektív kostimulációs modulátor.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
seuraavassa esitetyt turvallisuustiedot perustuvat 2 266 potilaan altistukseen ustekinumabille kolmessa tutkimuksessa.
az alább ismertetett biztonságossági adatok három, összesen 2266, usztekinumabot kapott betegen végzett vizsgálatból származnak.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
nanomateriaalin turvallisuustiedot, jotka liittyvät sen käyttöön asianomaisessa kosmeettisen tuotteen ryhmässä;
a nanoanyag biztonsági adatai arra a kozmetikai termékkategóriára vonatkozóan, amelyben használni kívánják;
最終更新: 2014-11-11
使用頻度: 1
品質:
kliinisesti merkitseviä eroja ei todettu, kun turvallisuustiedot analysoitiin sukupuolen ja rodun mukaan.
nem találtak klinikailag jelentős különbséget, amikor a biztonságossági adatokat nem vagy rassz szerint elemezték.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
turvallisuustiedot haittavaikutusten määrät vaiheen ii tutkimuksessa ja vaiheen iii dystoniatutkimuksessa eritellään seuraavassa taulukossa:
biztonságossági adatok a ii. és a iii. fázisú dystonia vizsgálatban tapasztalt nemkívánatos események számát az alábbi táblázatban foglaltuk össze:
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
siksi tavanomaiset ei- kliiniset turvallisuustiedot tästä lääkevalmisteesta ovat rajalliset eivätkä salli laajaa turvallisuusarviota.
Éppen ezért hagyományos értelemben vett preklinikai biztonsági adatok korlátozott mértékben állnak rendelkezésre és nem alkalmasak komoly következtetések levonására.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
myyntiluvan haltija on tarkastanut kaikki turvallisuustiedot, joita stamarilin nykyisestä muodosta on saatu kaikissa kliinisissä kokeissa.
a fogalomba hozatali engedély jogosultja valamennyi klinikai vizsgálatban ellenőrzi a jelenlegi stamaril formulával nyert biztonságossági adatokat.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
tällä hetkellä tehokkuus ja turvallisuustiedot ovat liian rajalliset, jotta tummaihoisille potilaille voitaisiin antaa omia suosituksia sirolimuusin käytölle.
a hatékonyságra és gyógyszerbiztonságosságra vonatkozó adatok jelenleg túlságosan korlátozottak ahhoz, hogy az specifikus adagolási ajánlás kidolgozását tenné lehetővé fekete bőrű recipiensek esetén.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
cervarixia ei suositella alle 10- vuotiaille tytöille, sillä immunogeenisuus - ja turvallisuustiedot puuttuvat tästä ikäryhmästä.
10 év alatti leánygyermekek: a cervarix nem javallott 10 éves életkor alatti leányok számára, a biztonságosságra és immunogenitásra vonatkozó adatok hiánya miatt ebben a korcsoportban.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 4
品質:
käyttöturvallisuustiedotteen avulla toimitetaan asianmukaiset turvallisuustiedot luokitelluista aineista ja valmisteista, mukaan lukien asiaankuuluvan kemikaaliturvallisuusraportin sisältämät tiedot toimitusketjussa välittömästi seuraaville käyttäjille.
a biztonsági adatlap mechanizmust biztosít a veszélyesként minősített anyagokra és készítményekre vonatkozó biztonsági információknak – beleértve a vonatkozó kémiai biztonsági jelentés(ek)ből származó megfelelő információkat is – a közvetlen továbbfelhasználó(k) számára az ellátási láncon keresztül való eljuttatásához.
最終更新: 2014-02-06
使用頻度: 1
品質:
inc - rokoteannoksen jälkeen, joka oli annettu samanaikaisesti lumelääkkeen kanssa (ks. turvallisuustiedot kohdasta 4. 8).
ezen felül a morbilli, mumpsz és rubeola geometriai átlagtitere ugyancsak hasonló volt ahhoz, amit a merck & co., inc. által gyártott morbilli, mumpsz és rubeola vakcina második dózisának placebóval való egyidejű alkalmazása során mértek (a biztonságra vonatkozó információkat lásd a 4. 8 pontban).
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告:見えない HTML フォーマットが含まれています
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
23 potilailla (kreatiinin munuaispuhdistuma > 10 ml/ min) tukevat sekä tehokkuus - että turvallisuustiedot molemmista tutkimuksista.
a chmp a rendelkezésre álló adatok értékelését követően úgy ítélte meg, hogy a csökkent vesefunkciójú betegeknél (kreatinin- clearance > 10 ml/ perc) a valzartán 80 mg- os kezdőadagjának mindenfajta dózismódosítás nélküli alkalmazását különböző vizsgálatok hatásossági és biztonsági adatai egyaránt alátámasztják.
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告:見えない HTML フォーマットが含まれています
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
myyntiluvan myöntämisen jälkeen kerätyt turvallisuustiedot vastasivat odotettua, mabtheran kliinisissä tutkimuksissa havaittua haittavaikutusprofiilia (ks. kohta 4. 4).
a forgalomba hozatalt követően szerzett tapasztalatok során gyűjtött biztonságossági információk tükrözik a mabthera klinikai vizsgálatok alapján várt mellékhatás profilját (lásd 4. 4 pont).
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質: