プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
myyntilupahakemusten jättäminen
submission of applications for marketing authorisations
最終更新: 2017-04-06
使用頻度: 1
品質:
eläinlääkkeitä koskevien myyntilupahakemusten määrä.
the number of marketing authorisations for veterinary medicinal products.
最終更新: 2017-04-06
使用頻度: 1
品質:
vuonna 2002 myyntilupahakemusten lukumäärä väheni.
was developed in 2002, with the organisation of a number of successful workshops involving both the comp and the cpmp.
最終更新: 2008-03-04
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
tämä yhteistyö vaihtelee myyntilupahakemusten esittämisestä ja
servicesto public administrations,businesses and citizens) programme.
最終更新: 2014-02-06
使用頻度: 1
品質:
virasto odottaa myyntilupahakemusten määrän kasvavan.
the agency expects an increase in the number of applications for marketing authorisation.
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 2
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
uusien myyntilupahakemusten lukumäärä väheni vuonna 2002.
•
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
· myyntilupahakemusten hallinta ja seuranta keskitetyssä menettelyssä
in support of the availability of medicines initiative • following the installati on and the testing phase of the eudravigilance database, to fully implement the effective and
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
kaikkien uusien myyntilupahakemusten yhteydessä vaaditaan riskinhallintasuunnitelma.
risk management plans are required for all new marketing authorisation applications.
最終更新: 2014-11-21
使用頻度: 1
品質:
tarkistukset 153 ja 155 myyntilupahakemusten peruuttamista koskevista tiedoista
amendments 153 and 155 on information on withdrawals of applications for marketing authorisations;
最終更新: 2017-04-06
使用頻度: 1
品質:
liitteen iii osastossa kuvataan myyntilupahakemusten ja vaatimusten eri tyypit.
title iii describes specific types of marketing authorisation dossiers and requirements.
最終更新: 2014-11-21
使用頻度: 1
品質:
e-submission: sähköinen järjestelmä myyntilupahakemusten jättämistä varten;
e-submission : electronic system for the submission of applications for the marketing authorisations ;
最終更新: 2017-04-06
使用頻度: 1
品質:
pitkälle kehitetyssä terapiassa käytettäviä lääkkeitä koskevien myyntilupahakemusten määrä;
number of marketing authorisation applications for advanced therapy products.
最終更新: 2017-04-06
使用頻度: 1
品質:
harvinaislääkkeitä koskevien myyntilupahakemusten suhteellinen osuus kaikkien hakemusten lukumärästä kuitenkin lisääntyi.
the emea continued its active participation in the international conference on harmonisation processes for human and for veterinary medicines (ich and vich) .
最終更新: 2008-03-04
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
kyseisten lääkevalmisteiden osalta myyntilupahakemusten on täytettävä tämän liitteen i osassa kuvatut muotovaatimukset.
for those medicinal products the presentation of the marketing authorisation application dossier shall fulfil the format requirements as described in part i of this annex.
最終更新: 2014-11-21
使用頻度: 2
品質:
tällaisten myyntilupahakemusten arvioinnin sääntöjenmukaista määräaikaa lyhennetään 210:stä 150:een päivään.
the statutory time limit for assessing these marketing authorisation applications will be reduced from 210 – 150 days.
最終更新: 2017-04-06
使用頻度: 1
品質:
vuonna 1984 hän astui fougèresin eläinlääketiedelaboratorion palvelukseen, missä toimi asessorina ja myyntilupahakemusten esittelijänä.
in 1984, he joined the veterinary medicines laboratory in fougères where he was assessor and rapporteur for marketing authorisation dossiers.
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 4
品質:
nykyisiä myyntilupia on muutettava ja myyntiluvat vireillä olevien myyntilupahakemusten perusteella on myönnettävä kyseiset muutokset sisältävinä.
existing marketing authorisations should be varied and pending marketing authorisation applications should be granted to include these amendments.
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 3
品質:
arvioi biologisten ja bioteknisten lääkevalmisteiden myyntilupahakemusten laatunäkökohtia antaa pyynnöstä laatukysymyksiin liittyvää biologisten ja bioteknisten lääkevalmisteiden tieteellistä neuvontaa
note for guidance on the quality, pre-clinical and clinical aspects of gene transfer medicinal products (jointly with efficacy and safety working parties)
最終更新: 2012-04-10
使用頻度: 2
品質:
molemmat luvut ovat alunperin ennakoituja pienemmät pääasiassa siksi, että eräät lääkeyhtiöt myyntilupahakemusten esittämistä myöhempään ajankohtaan kehittämisohjelmissaan esiintyneiden
both these figures are below the original forecasts, mainly because some companies experienced delays in their 26 emea annual report 2002
最終更新: 2008-03-04
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
molemmat luvut ovat alunperin ennakoituja pienemmät pääasiassa siksi, että eräät lääkeyhtiöt siirsivät myyntilupahakemusten esittämistä myöhempään ajankohtaan kehittämisohjelmissaan esiintyneiden viiveiden vuoksi.
development programme and then postponed applications.
最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:
警告: このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。