プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
if gastrointestinal ulceration is suspected, whether or not due to palladia or to mast cell tumour degranulation, stop the administration of palladia and treat appropriately.
v prípade podozrenia na gastrointestinálnu ulceráciu či už v dôsledku podávania lieku palladia alebo degranulácie mastocytómu, zastavte podávanie lieku palladia a liečte vhodným spôsobom.
the study included dogs of various breeds and both sexes with mast-cell tumours that had come back after surgery or could not be removed with surgery.
Štúdia zahŕňala psov rôznych plemien a oboch pohlaví s nádormi zo žírnych buniek, ktoré sa objavili znovu po chirurgickej operácii alebo nemohli byť chirurgicky odstránené.
masitinib treatment should only be used in dogs with non-resectable mast cell tumours and which express the mutated c-kit tyrosine kinase receptor.
liečba masitinibom sa má používať iba u psov s neresekovateľnými nádormi zo žírnych buniek, ktoré exprimujú mutovaný c-kit tyrozínkinázový receptor.
data from in vitro studies suggest that it may act on human conjunctival mast cells to inhibit the release of pro-inflammatory mediators.
Údaje z in vitro štúdií naznačujú, že môže pôsobiť na žírne bunky spojovky človeka tak, aby sa inhibovalo uvoľňovanie pro-zápalových mediátorov.
masivet is for the treatment of dogs with non-resectable mast cell tumours (grade 2 or 3) with a confirmed mutated c-kit tyrosine kinase receptor.
liek masivet je určený na liečbu psov s neresekovateľnými nádormi zo žírnych buniek (stupeň 2 alebo 3) s potvrdenou mutáciou c-kit tyrozínkinázového receptora.
in dogs with non- resectable mast cell tumours, grade 2 or 3, expressing a mutated tyrosine kinase c-kit receptor, treatment with masivet showed a significantly longer time-to-tumour progression (ttp) with a median of 241 days as compared to 83 days for placebo.
u psov s neresekovateľnými nádormi zo žírnych buniek, stupňa 2 alebo 3, exprimujúcich mutovaný tyrozínkinázový c-kit receptor, preukázala liečba liekom masivet významne dlhší čas pred progresiou nádoru (ttp) so strednou hodnotou 241 dní v porovnaní s placebom so strednou hodnotou 83 dní.