検索ワード: sustained release (英語 - スロバキア語)

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英語

スロバキア語

情報

英語

self-sustained

スロバキア語

samodržiaci

最終更新: 2014-11-14
使用頻度: 5
品質:

参照: IATE

英語

sustained flow rate

スロバキア語

udržiavaná rýchlosť toku

最終更新: 2014-11-14
使用頻度: 5
品質:

参照: IATE

英語

(sustained applause)

スロバキア語

(súvislý potlesk)

最終更新: 2012-02-29
使用頻度: 22
品質:

参照: IATE

英語

sustained load cracking

スロバキア語

tvorba trhlín pri trvalom zaťažení

最終更新: 2014-11-21
使用頻度: 2
品質:

参照: IATE

英語

sustained virologic response

スロバキア語

pretrvávajúca virologická odpoveď

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 3
品質:

参照: IATE

英語

[150 mg single dose (sustained release)/600 mg q.d.]

スロバキア語

atovakvon a progvanil hydrochlorid/efavirenz (250/100 mg jedna dávka/600 mg denne)

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

参照: IATE

英語

[150 mg single dose (sustained release)/600 mg once daily]

スロバキア語

[150 mg jednorazová dávka (dlhodobé uvoľňovanie)/600 mg raz denne]

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

参照: IATE

英語

sustained clinical remission#,¶

スロバキア語

pretrvávajúca klinická remisia#,¶

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

参照: IATE

英語

sustained response (clinical response

スロバキア語

pretrvávajúca odpoveď

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

参照: IATE

英語

neutral methacrylate copolymer is intended to be used as a sustained-release glazing agent.

スロバキア語

neutrálny kopolymér metakrylátu sa má používať ako trvalo uvoľňované polevové činidlo.

最終更新: 2014-11-21
使用頻度: 1
品質:

参照: IATE

英語

- inactive ingredients in the white, sustained-release layer: hypromellose 2208, microcrystalline

スロバキア語

- neúčinné zložky v bielej vrstve s riadeným uvoľňovaním: hypromelóza 2208,

最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:

参照: IATE

英語

ravicti is a sustained-release medicine, meaning the active substance is released evenly during the day.

スロバキア語

ravicti je liek s postupným uvoľňovaním, to znamená, že účinná látka sa uvoľňuje rovnomerne počas dňa.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

参照: IATE

英語

cholestagel decreased the cmax and auc of sustained-release verapamil by approximately 31% and 11%, respectively.

スロバキア語

auc postupne uvolňovaného verapamilu jednotlivo asi o 31% a 11%.

最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:

参照: IATE
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英語

white, sustained-release layer: hypromellose 2208 microcrystalline cellulose povidone k30 silicon dioxide magnesium stearate.

スロバキア語

biela vrstva s riadeným uvoľňovaním: hypromelóza 2208 mikrokryštalická celulóza polyvidón k30

最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:

参照: IATE

英語

all patients were also taking concomitant opioids, such as sustained-release morphine or transdermal fentanyl, for their persistent pain.

スロバキア語

všetci pacientci súbežne užívali na liečbu trvalej bolesti aj iné opioidy ako napríklad morfín s predĺženým uvoľňovaním alebo transdermálny fentanyl.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

参照: IATE

英語

depocyte is a sustained-release formulation of cytarabine, designed for direct administration into the cerebrospinal fluid (csf).

スロバキア語

depocyte je prípravok na báze cytarabínu s postupným uvoľňovaním určený na priame podanie do mozgovomiechovej tekutiny (csf).

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 3
品質:

参照: IATE

英語

ingredients in the white, sustained-release layer: hypromellose 2208, microcrystalline cellulose, povidone k30, silicon dioxide and magnesium stearate.

スロバキア語

zložky v bielej vrstve s riadeným uvoľňovaním: hypromelóza 2208, mikrokryštalická celulóza, polyvidón k 30, silikagél a magnéziumstearát.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

参照: IATE

英語

one sustained release sterile implantable rod shaped implant containing 700 micrograms of dexamethasone, located in the needle (stainless steel) of a disposable applicator.

スロバキア語

jeden sterilný implantovateľný tyčový implantát s rovnomerným uvoľňovaním obsahujúci 700 mikrogramov dexametazónu, umiestnený v ihle (z nehrdzavejúcej ocele) jednorazového aplikátora.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

参照: IATE

英語

bupropion is associated with a dose-related risk of seizures, with bupropion sustained release (sr) 300 mg yielding an estimated seizure incidence of 0.1%.

スロバキア語

bupropión je spojený s rizikom vzniku záchvatov závislým od dávky, pričom pri bupropióne s predĺženým uvoľňovaním (sr) 300 mg je odhadovaná incidencia záchvatov 0,1 %.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

参照: IATE

英語

the clinical studies of pecfent were designed to evaluate safety and efficacy in treating btp and all patients were also on background opioid therapies, such as sustained-release morphine or transdermal fentanyl, for their persistent pain.

スロバキア語

klinické štúdie s pecfentom boli naplánované na hodnotenie bezpečnosti a účinnosti liečby btp a všetci pacienti užívali na ich pretrvávajúcu bolesť tiež základnú opioidnú liečbu, ako morfín s pomalým uvoľňovaním alebo transdermálny fentanyl.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

参照: IATE

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