人が翻訳した例文から、翻訳方法を学びます。
プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
erfarenheter efter marknadsföringsgodkännandet.
izkušnje po uvedbi zdravila na trg
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
majoriteten av biverkningarna som rapporterats under tidsperioden efter marknadsföringsgodkännandet liknar de som rapporterats i de kliniska prövningarna.
večina neželenih učinkov, o katerih so poročali po uvedbi zdravila na trg, je bila podobna tistim iz kliničnih preskušanj.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
förutom de biverkningar som identifierats från kliniska prövningar, har de biverkningar som anges i tabell 2 rapporterats från användning av rosiglitazon efter marknadsföringsgodkännandet.
po pridobitvi dovoljenja za uporabo rosiglitazona so poleg neželenih učinkov, odkritih med kliničnimi preskušanji poročali še o neželenih učinkih, ki so navedeni v preglednici 2.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 4
品質:
under tidsperioden efter marknadsföringsgodkännandet har sällsynta fall av levercirros och leversvikt rapporterats (se slutet av avsnitt 4. 8)
v postmarketinškem obdobju so poročali o redkih primerih jetrne ciroze in odpovedi jetrnega delovanja (glejte konec poglavja 4. 8).
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
data insamlad efter godkännandet för försäljning förutom de biverkningar som identifierats från kliniska prövningar har de biverkningar som anges i tabell 2 rapporterats från användning av rosiglitazon efter marknadsföringsgodkännandet.
podatki po pridobitvi dovoljenja za promet po pridobitvi dovoljenja za promet z rosiglitazonom so poleg neželenih učinkov, odkritih med kliničnimi preskušanji, poročali še o neželenih učinkih, ki so navedeni v preglednici 2.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
under tidsperioden efter marknadsföringsgodkännandet har det förekommit sällsynta rapporter med lungödem hos patienter som behandlats med tracleer, vilka haft en misstänkt diagnos av pulmonell veno- ocklusiv sjukdom.
v obdobju po uvedbi zdravila na trg so pri bolnikih, zdravljenih z zdravilom tracleer, pri katerih so sumili na pljučno vensko okluzivno bolezen, o pljučnem edemu poročali redko.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質:
pfizer ltd. åtar sig att utföra de studier och ytterligare farmakovigilansaktiviteter som specificeras i version 1 av riskhanteringsplanen (rmp) presenterade i marknadsföringsgodkännandet och eventuella efterföljande uppdateringar av rmp enligt överenskommelse med cvmp.
pfizer ltd se zavezuje, da bo opravil študije in dodatne farmakovigilančne aktivnosti, ki so podrobno navedene v verziji 1 izvedbenega načrta v primeru tveganja (risk management plan – rmp) predstavljenega v dovoljenju za promet z zdravilom in katerega koli posledične dopolnitve rmp, ki jih določicvmp.
最終更新: 2012-04-12
使用頻度: 2
品質: