검색어: repaglinide (네덜란드어 - 덴마크어)

repaglinide
repaglinid

repaglinide 2 mg;
repaglinid 2 mg;

chmp/ 1268/ 04 repaglinide
chmp/ 1268/ 04

novonorm repaglinide part b
novonorm repaglinide part b

prandin 1 mg, tabletten repaglinide
prandin 1 mg tabletter repaglinid

elke tablet bevat 1 mg repaglinide
hver tablet indeholder 1 mg repaglinid

novonorm bevat de werkzame stof repaglinide.
novonorm er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof repaglinid.

- repaglinide (gebruikt ter behandeling van suikerziekte),
- repaglinid (bruges til at behandle sukkersyge),

repaglinide kan, net als andere insulinesecretagogen, hypoglykemie veroorzaken.
repaglinid kan, som andre β- celle stimulerende orale antidiabetica, forårsage hypoglykæmi.

repaglinide en zijn metabolieten worden hoofdzakelijk uitgescheiden via de gal.
repaglinid og stoffets metabolitter udskilles primært via galden.

repaglinide dient voor hoofdmaaltijden te worden ingenomen (preprandiaal).
repaglinid bør indtages før hovedmåltiderne (dvs. præprandielt).

tot op heden heeft repaglinide bij dierstudies geen teratogene effecten getoond.
indtil nu har repaglinid ikke vist sig at være teratogent i undersøgelser på dyr.

derhalve kan de veiligheid van repaglinide bij zwangere vrouwen niet worden beoordeeld.
sikkerheden ved behandling af gravide med repaglinid kan derfor ikke vurderes.

er werd geen interactie waargenomen wanneer cholestagel één uur na toediening van repaglinide werd ingenomen.
interaktion, når cholestagel blev indgivet en time efter repaglinid.

repaglinide werkt op specifieke bindingsplaatsen met een korte werking op de β -cellen.
11 repaglinid virker via et specifikt bindingsted med en kort virkning på β - celler.

er bestaat echter geen exacte doseringsrelatie tussen repaglinide en deze andere orale bloedglucoseverlagende middelen.
der eksisterer dog intet nøjagtigt doseringsforhold mellem repaglinid og de øvrige orale hypoglykæmiske lægemidler.

geneesmiddelen die oatp1b1 remmen, kunnen eveneens plasmaconcentraties van repaglinide verhogen, zoals aangetoond voor ciclosporine
præparater som inhiberer oatp1b1, kan ligeledes have potentialet til at øge plasmakoncentrationer af repaglinid, som det er blevet påvist for ciclosporin (se nedenfor).

in klinische studies is er een grote interindividuele variabiliteit (60%) van repaglinide plasmaconcentraties vastgesteld.
der er set en høj inter- individuel variation (60%) af repaglinid- plasma koncentration i de kliniske undersøgelser.

in vitro-gegevens tonen aan dat repaglinide vooral door cyp2c8, maar ook door cyp3a4 gemetaboliseerd wordt.
in- vitro data indikerer, at repaglinid bliver metaboliseret fortrinsvis af cyp2c8 men også af cyp3a4.

patiënten die andere orale bloedglucoseverlagende middelen innemen patiënten kunnen direct van andere orale bloedglucoseverlagende middelen worden overgeschakeld naar repaglinide.
patienter, der indtager andre orale hypoglykæmiske lægemidler patienterne kan skifte direkte fra andre orale hypoglykæmiske lægemidler til repaglinid.