검색어: guanin (덴마크어 - 이탈리아어)

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덴마크어

이탈리아어

정보

덴마크어

guanin

이탈리아어

guanina

마지막 업데이트: 2014-11-15
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덴마크어

hypoxanthin-guanin

이탈리아어

ipoxantina-guanina

마지막 업데이트: 2014-11-15
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덴마크어

guanin (ci 75170)

이탈리아어

guanina (ci 75170)

마지막 업데이트: 2014-11-07
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덴마크어

ex29335995 | 40 | guanin | 0 | 1.1.2006- 31.12.2008 |

이탈리아어

ex29335995 | 40 | guanina | 0 | 1.1.2006 - 31.12.2008 |

마지막 업데이트: 2011-01-21
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덴마크어

guanin n- deamineres og danner xantin, som yderligere oxideres for at give urinsyre.

이탈리아어

la guanina è n-deaminata a xantina, che è ulteriormente ossidata ad acido urico.

마지막 업데이트: 2012-04-11
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덴마크어

desuden hydrolyseres noget nelarabin og danner methylguanin, som o- demethyleres og danner guanin.

이탈리아어

inoltre, parte della nelarabina è idrolizzata a metilguanina, che a sua volta è o-demetilata a guanina.

마지막 업데이트: 2012-04-11
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덴마크어

2-amino-1,7-dihydro-6h-purin-6-on; guanin

이탈리아어

2-ammino-1,7-diidro-6h-purin-6-one; guanina

마지막 업데이트: 2014-11-07
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덴마크어

mtics cytotoksiske effekt formodes primært at skyldes alkyleringen ved o6- positionen i guanin med ledsagende alkylering ved n7- positionen.

이탈리아어

si pensa che la citotossicità dell’mtic sia dovuta principalmente alla alchilazione alla posizione o6 della guanina con un’ulteriore alchilazione alla posizione n7.

마지막 업데이트: 2012-04-11
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덴마크어

dertil kom, at methyleringen af guanin n7 i én undersøgelse var 50 gange højere efter peroral administration af udmh til rotter end den, der ifølge de tilsvarende data for daminozid var konstateret for dette stof.

이탈리아어

inoltre la metilazione della guanina n7 si è rivelata di 50 volte superiore in uno studio basato sulla somministrazione orale di udmh a ratti, rispetto ai dati corrispondenti per il daminozide.

마지막 업데이트: 2014-10-23
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덴마크어

af teoretiske grunde bør det derfor undgås til patienter med sjældne arvelig mangel på hypoxantin- guanin - fosforibosyltransferase (hgprt) såsom lesch- nyhan og kelley- seegmiller syndrom.

이탈리아어

perciò teoricamente deve esserne evitato l’ utilizzo nei pazienti affetti da rare patologie ereditarie che comportano un deficit dell’ enzima ipoxantina-guanina fosforibosil-transferasi (hgprt), come la sindrome di lesch-nyhan e la sindrome di kelley-seegmiller.

마지막 업데이트: 2012-04-11
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