검색어: sulfasalazină (루마니아어 - 이탈리아어)

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sulfasalazină

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tratamentul asociat cu enbrel şi sulfasalazină

이탈리아어

trattamento contemporaneo con enbrel e sulfasalazina

마지막 업데이트: 2011-10-23
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루마니아어

ste hidroxiclorochină, sulfasalazină şi/ sau săruri de aur.

이탈리아어

queste terapie includono metotressato, leflunomide, idrossiclorochina, sulfasalazina e/ o sali d’ oro.

마지막 업데이트: 2011-10-23
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루마니아어

nu s- a observat nici o diferenţă între leflunomidă şi sulfasalazină (studiul mn301).

이탈리아어

nessuna differenza è stata osservata tra leflunomide e sulfasalazina (studio mn301).

마지막 업데이트: 2012-04-12
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aceste tratamente au constat în administrarea de metotrexat, leflunomidă, hidroxiclorochină, sulfasalazină şi/ sau săruri de aur.

이탈리아어

queste terapie includono metotressato, leflunomide, idrossiclorochina, sulfasalazina e/ o sali d’ oro.

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루마니아어

studiul mn303 a fost o continuare opţională de 6 luni, de tip orb, a studiului mn301, fără braţ placebo, care a permis astfel o comparaţie pe 12 luni între leflunomidă şi sulfasalazină.

이탈리아어

lo studio mn303 ha costituito una continuazione facoltativa in cieco per 6 mesi dello studio mn301 senza il gruppo placebo al fine di avere risultati comparativi a 12 mesi tra leflunomide e sulfasalazina.

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trudexa se poate utiliza împreună cu metotrexat sau cu alte medicamente anti- reumatice modificatoare de boală (sulfasalazină, hidroxiclorochină, leflunomidă şi preparate injectabile pe bază de aur) steroizi ul

이탈리아어

trudexa può essere assunto sia con il metotressato che con altri farmaci antireumatici modificanti la malattia (sulfasalazina, idrossiclorochina, leflunomide e sali d’ oro per via parenterale), steroidi o analgesici, compresi i farmaci anti-infiammatori non steroidei.

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루마니아어

4. 2). b administrarea concomitentă de dmard a inclus una sau mai multe din următoarele: methotrexate, clorochină/ hidroxiclorochină, sulfasalazină, leflunomide, azathioprine, aur şi anakinra. c un răspunsul clinic major este definit prin obţinerea a unui răspuns acr 70 într- o perioadă continuă de 6 luni. d după 6 luni, pacienţii au avut oportunitatea de a intra într- un studiu deschis.

이탈리아어

p < 0,01, abatacept vs. placebo. *** p < 0,001, abatacept vs. placebo. a dose fissa approssimativamente 10 mg/ kg (vedere paragrafo 4.2). b dmards concomitanti includono uno o più dei seguenti medicinali: metotressato, clorochina/ idrossiclorochina, sulfasalazina, leflunomide, azatioprina, sali d’ oro, e anakinra. c si definisce risposta clinica maggiore il raggiungimento di una risposta acr 70 per un periodo continuativo di 6 mesi. d dopo 6 mesi, veniva data ai pazienti l’ opportunità di entrare nella fase in aperto dello studio.

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