전문 번역가, 번역 회사, 웹 페이지 및 자유롭게 사용할 수 있는 번역 저장소 등을 활용합니다.
kull ml fih 10 mg ranibizumab.
Κάθε ml περιέχει 10 mg
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
fih is- sustanza attiva ranibizumab.
Περιέχει τη δραστική ουσία ρανιβιζουµάµπη.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
kunjett 1 = 2. 3 mg ranibizumab.
1 φιαλίδιο = 2, 3 mg ranibizumab.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
millilitru wieħed fih 10 mg ranibizumab.
Ένα ml περιέχει 10 mg ranibizumab.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
kunjett fiha 2. 3 mg ta ’ ranibizumab.
Φιαλίδιο που περιέχει 2, 3 mg ranibizumab.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
millilitru wieħed fih 10 mg ta ’ ranibizumab.
Ένα ml περιέχει 10 mg ranibizumab.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
is- sustanza attiva f’ lucentis hija ranibizumab.
Η δραστική ουσία του lucentis είναι το ranibizumab.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
lucentis 10 mg/ ml soluzzjoni għall- injezzjoni ranibizumab
lucentis 10 mg/ ml ενέσιμο διάλυμα ranibizumab
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
lucentis 10 mg/ ml soluzzjoni għall- injezzjoni ranibizumab għal użu ġol- vitriju
lucentis 10 mg/ ml ενέσιμο διάλυμα ranibizumab Ενδοϋαλώδης χορήγηση
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
kull kunjett fih 2. 3 mg ta ’ ranibizumab f’ 0. 23 ml ta ’ soluzzjoni.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2, 3 mg ranibizumab σε διάλυμα 0, 23 ml.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
- is- sustanza attiva f’ lucentis hi ranibizumab (10 mg/ ml).
- Η δραστική ουσία του lucentis είναι το ranibizumab (10 mg/ ml).
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
is- sustanza attiva f’ lucentis, ranibizumab, hija biċċa żgħira minn antikorp monoklonali.
Πώς δρα το lucentis; Η δραστική ουσία του lucentis, η ρανιβιζουµάµπη, είναι ένα µικρό τµήµα ενός µονοκλωνικού αντισώµατος.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
antikorpi fis- serum u fil- vitriju għal ranibizumab instabu f’ subset ta ’ annimali trattati.
Αντισώματα στον ορό και το υαλοειδές σώμα έναντι του ranibizumab βρέθηκαν σε μια υποομάδα ζώων που έλαβαν θεραπεία.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
għaldaqstant ranibizumab m’ għandux jintuża waqt it- tqala ħlief meta l- benefiċċju ma jkunx jgħeleb ir- riskju għal fetu.
Επομένως, το ranibizumab δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός εάν το αναμενόμενο όφελος υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
ranibizumab huwa framment ta ’ antikorp monoklonali mgħamul għal bniedem f ’’ ċelluli ta ’ escherichia coli bit- teknoloġija ta ’ dna rikombinat.
Το ranibizumab είναι ένα τμήμα ανθρωποποιημένου μονοκλωνικού αντισώματος που παράγεται από κύτταρα escherichia coli μέσω τεχνολογίας ανασυνδυασμένου dna.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
ranibizumab jgħin biex iwaqqaf milli jikbru u jnixxu vini ġodda tad- demm fl- għajn, proċess anormali li jikkontribwixxi għall- avvanz ta ’ amd.
Το ranibizumab βοηθά να σταματήσει η ανάπτυξη και η διαρροή νέων αιμοφόρων αγγείων στο μάτι, που είναι οι μη φυσιολογικές διαδικασίες που συμβάλλουν στην εξέλιξη της amd.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
fl- istudji tal- fażi iii, il- frekwenza globali ta ’ emorraġiji mhux okulari, każ avvers li jista ’ jkun li għandu x’ jaqsam mal- impediment ta ’ vegf (fattur ta ’ tkabbir tal- endotelju vaskulari) sistemiku, żdiedet kemmxejn fil- pazjenti kkurati b’ ranibizumab.
Ανεπιθύμητες ενέργειες του προϊόντος που σχετίζονται με την κατηγορία:
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.