검색어: enoxaparina (스페인어 - 핀란드어)

enoxaparina
enoksapariini

enoxaparina n (%)
dabigatraanieteksilaatti 220 mg n (%)

enoxaparina 40 mg
enoksapariini 40 mg

enoxaparina (producto)
enoksapariini

respecto a enoxaparina
riskisuhde verrattuna enoksapariiniin

enoxaparina p rivaroxaban enoxaparina p ri
10 mg kerran 40 mg kerran

parina p rivaroxaban enoxaparina p rivaroxaban
päivässä päivässä

enoxaparina p rivaroxaban enoxaparina p rivaroxaban enoxaparina
päivässä

enoxaparina [hazard ratio (razón de riesgo):
vähintään 65- vuotiaita.

4,1% (enoxaparina) hasta el día 9 incluido.
vaiheen iii ua/ nstemi - tutkimuksessa merkityksellisiksi luokiteltuja verenvuotoja päivään 9 mennessä ja tämä päivä mukaan lukien oli 2, 1%: lla (fondaparinuuksi) ja 4, 1%: lla (enoksapariini).

dabigatrán etexilato dabigatrán etexilato enoxaparina 220 mg 150 mg 40 mg
dabigatraanieteksilaatti 150 mg

en el primero se compararon los efectos de quixidar con los de la enoxaparina en más de en
segmentin nousua, ja toisessa quixidaria verrattiin tavanomaiseen hoitoon (fraktioimaton hepariini tutkimukseen soveltuvilla potilailla tai lumelääke) yli 12 000 potilaalla, joilla oli sydäninfarkti, johon la

revasc se comparó con heparina no fraccionada y enoxaparina (otros anticoagulantes).
(44- 20) 74 18 84 00 fax (44- 20) 74 18 84 16 e- mail: mail@ emea. europa. eu http: // www. emea. europa. eu ©emea 2007 reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the emea is acknowledged aiheuttavien verihyytymien) määrä ja syvien laskimotukosten (verihyytymän muodostuminen johonkin kehon syvistä laskimoista, yleensä jalassa) määrä.

tratados con fondaparinux, comparado con 1,2% de los pacientes tratados con enoxaparina.
voimakasta verenvuotoa hoitojakson alussa havaittiin 1, 1%: lla potilaista, jotka saivat fondaparinuuksia, ja 1, 2%: lla potilaista, jotka saivat enoksapariinia.

se ha utilizado heparina no fraccionada y enoxaparina como tratamiento antitrombótico coadyuvante en ensayos clínicos con metalyse.
fraktioimatonta hepariinia ja enoksapariininatriumia on käytetty antitromboottisena lisähoitona kliinisissä tutkimuksissa metalysen kanssa.

los efectos sobre las incidencia de im e ir no fueron estadísticamente diferentes entre los grupos tratados con fondaparinux y enoxaparina.
päivään 30 mennessä kaikista eri syistä johtuvat kuolemat vähenivät merkitsevästi siten, että niitä oli 2, 9% fondaparinuuksipotilailla ja 3, 5% enoksapariinipotilailla (riskisuhde 0, 83, 95% luottamusväli, lä

fondaparinux a la dosis recomendada, frente a un 2,6% de los pacientes tratados con enoxaparina. au
tuntia ennen leikkausta, suuria vuotoja todettiin 2, 8%: lla suosituksenmukaista annosta saavista fondaparinuuksipotilaista, kun vastaava luku enoksapariiniryhmässä oli 2, 6%. el

la duración media del tratamiento fue de 5,5 días en el grupo de fondaparinux y 5,2 días en el grupo de enoxaparina.
hoito kesti keskimäärin 5, 5 päivää fondaparinuuksiryhmässä ja 5, 2 päivää enoksapariiniryhmässä.

en el brazo a del ensayo acuity, se administró hnf o enoxaparina de acuerdo con las directrices relevantes para el tratamiento de pacientes con sca con ai y iamnst.
tutkimushaarojen a ja b potilaat satunnaistettiin myös saamaan glykoproteiini iib/ iiia - reseptorin

la tasa global de episodios trombóticos fue significativamente menor en los pacientes tratados con quixidar que en los que recibieron placebo o enoxaparina (entre los sometidos a cirugía de las m
yhdeksän päivän kuluttua noin 5% potilaista kummassakin ryhmässä oli kuollut ev