검색어: kartsinoomiga (에스토니아어 - 리투아니아어)

kõrvalkilpnäärme kartsinoomiga
sergantiems prieskydinių liaukų karcinoma,

käärsoole või pärasoole metastaatilise kartsinoomiga patsientidel võib intraabdominaalne põletikuline
pacientams, sergantiems metastazavusia gaubtinės ar tiesiosios žarnos karcinoma, skrandžio ir žarnų perforacijos

toriseli kasutatakse kaugelearenenud neerurakk- kartsinoomiga (neeruvähk) patsientide ravimiseks.
preparatu torisel gydoma progresuojanti inkstų ląstelių karcinoma (inkstų vėžys).

4 hüperlipeemia toriseli kasutamist neerurakk- kartsinoomiga patsientidel seostati seerumi triglütseriidide ja kolesteroolitaseme tõusuga.
hiperlipemija torisel vartojimas inkstų ląstelių karcinomai gydyti buvo susijęs su trigliceridų ir cholesterolio kiekio padidėjimu serume.

kuna neerurakk- kartsinoomiga patsiente on vähe, on see haigus harvaesinev ja torisel tunnistati 6. aprillil 2006 harva kasutatavaks ravimiks.
torisel buvo priskirtas retųjų vaistų (retoms ligoms gydyti skirtų vaistų) kategorijai.

aldara kasutamist uuriti ka 724 pindmise basaalrakulise kartsinoomiga patsiendil kahes uuringus, milles patsiente raviti kuus kuud ning aldarat või platseebot kasutati kas viis korda nädalas või iga päev.
taip pat atlikti du šešių savaičių trukmės aldara tyrimai, gydant 724 pacientus, turinčius mažų bazinių ląstelių karcinomų, kurie vartojo aldara arba placebo penkis kartus per savaitę arba kasdien.

et hepatotsellulaarse ja renaaltsellulaarse kartsinoomiga patsiente on vähe, esinevad need haigused harva ning nexavar nimetati 11. aprillil 2006 ja 29. juulil 2004 harva kasutatavaks ravimiks.
kadangi kepenų ląstelių karcinoma ir inkstų ląstelių karcinoma sergančių pacientų skaičius nedidelis, ligos laikomos retomis ir nexavar 2004 m. liepos 29 d. ir 2006 m. balandžio 11 d. priskirtas retiesiems vaistams (retoms ligoms gydyti).

2. uuring oli randomiseeritud topeltpime mitmekeskuseline uuring ambulatoorsete patsientidega toriseli kolme annusetaseme efektiivsuse, ohutuse ja farmakokineetika hindamiseks kaugelearenenud neerurakk- kartsinoomiga varem ravitud patsientidel.
11 tyrimas 2 tyrimas 2 buvo randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, ambulatorinių pacientų tyrimas, skirtas trijų skirtingų torisel dozių veiksmingumui, saugumui ir farmakokinetikai įvertinti, skiriant anksčiau gydytiems progresavusia rcc sergantiems pacientams.

mimpara toimet uuriti ka 46 patsiendil, kellel oli hüperkaltseemia, sealhulgas 29 kõrvalkilpnäärme kartsinoomiga patsiendil ja 17 primaarse hüperparatüreoosiga patsiendil, kelle kõrvalkilpnäärmeid ei saanud eemaldada või kelle puhul kõrvalkilpnäärmete eemaldamine ei olnud tõhus.
be to, buvo atliktas mimpara tyrimas, kuriame dalyvavo 46 hiperkalcemija sergantys pacientai, taip pat 29 priešskydinių liaukų karcinoma sergantys pacientai ir 17 pirminiu hiperparatiroidizmu sergantys pacientai, kuriems nebuvo galima pašalinti priešskydinių liaukų arba kuriems priešskydinių liaukų šalinimo operacija buvo neveiksminga.

süsteemse ekspositsiooni andmed näitasid, et imikvimoodi paikse, km haiguskolletega nahale manustamise järgne imendumine pediaatrilistel patsientidel vanusega 6- 12 aastat on madal ja võrreldav tervete ning aktiinkeratoosiga või pindmise basaalrakulise kartsinoomiga täiskasvanute puhusega.
sisteminės ekspozicijos duomenys parodė, kad imikvimodo absorbcijos laipsnis, naudojant vaistą lokaliai ant odos pažeistos om 6 – 12 metų vaikams, buvo žemas ir panašus kaip sveikiems suaugusiems ir sergantiems aktinine keratoze ar paviršine basalioma suaugusiems.

komitee jõudis seepärast otsusele, et foscani kasulikkus pea ja kaela kaugelearenenud lamerakulise kartsinoomiga patsientide palliatiivses ravis, kui haigus ei ole allunud muule ravile ja kui ei saa kasutada kiiritusravi, operatsiooni või süsteemset keemiaravi, on suurem kui sellega kaasnevad riskid.
dėl to komitetas nusprendė, kad foscan teikiama nauda yra didesnė už jo keliamą riziką, kai vaistas skiriamas išplitusio galvos ir kaklo plokštelinės odos karcinomos paliatyviajam gydymui pacientams, kuriems ankstesnis gydymas buvo neveiksmingas ir kurių negalima gydyti radioterapija, chirurginiu būdu arba sistemine chemoterapija.

efektiivsust mõõdeti põhiliselt nende patsientide arvu järgi, kellel tüükad ravi tulemusel kadusid täielikult. • aldara kasutamist uuriti ka 724 pindmise basaalrakulise kartsinoomiga patsiendil kahes uuringus, milles patsiente raviti kuus kuud ning aldarat või platseebot kasutati kas viis korda nädalas või iga päev.
pagrindinis veiksmingumo rodiklis buvo pacientų, kuriems karpos visiškai išnyko, skaičius. • taip pat atlikti du šešių savaičių trukmės aldara tyrimai, gydant 724 pacientus, turinčius mažų bazinių ląstelių karcinomų, kurie vartojo aldara arba placebo penkis kartus per savaitę arba kasdien.