검색어: vorikonasooli (에스토니아어 - 불가리어)

vorikonasooli ja
Едновременното прилагане на reyataz/ ритонавир

vorikonasooli tohib
- кетоконазол, итраконазол, клотримазол (лекарства срещу гъбични инфекции).

vorikonasooli mõju teistele ravimitele
Ефекти на вориконазол върху други лекарствени продукти

vorikonasooli kasutamisel täheldatud kõrvaltoimed
Нежелани лекарствени реакции, съобщавани при лица, получаващи вориконазол

iga tablett sisaldab 50 mg vorikonasooli.
2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 или 100 филмирани таблетки

vorikonasooli saanud patsientidel esinenud kõrvaltoimed
Нежелани лекарствени реакции, съобщавани при лица, получаващи вориконазол

vorikonasooli spetsiifilist antidooti ei ole teada.
Няма известен антидот на вориконазол.

1 ml valmis suspensiooni sisaldab 40mg vorikonasooli.
Всяка бутилка съдържа 45 g прах за перорална суспензия, от която се получава 70 ml суспензия след разтваряне.

imetamine vorikonasooli eritumist rinnapiima ei ole uuritud.
Кърмене Екскрецията на вориконазол в майчиното мляко не е изследвана.

muutused maomahla happesuses ei mõjuta vorikonasooli imendumist.
Абсорбцията на вориконазол не се влияе от промените в рН на стомаха.

vorikonasooli ja reyataz' i/ ritonaviiri samaaegne kasutamine
(100 mg bid) намаляват cmax и auc на вориконазол (90% ci) съответно средно с 24% (↓9% до ↓36%) и

kui vorikonasooli ei manustata küllastavas annuses, saavutatakse plasma
Ако се приложат препоръчваните интравенозни или перорални натоварващи дози в рамките на първите 24 часа от приложението се достигат плазмени концентрации, близки до стационарните.

Üks tablett sisaldab kas 50 mg vorikonasooli (vfend 50 mg
- Активната съставка е вориконазол

vorikonasooli farmakokineetika on mittelineaarne, tingituna preparaadi küllastuvast metabolismist.
Фармакокинетиката на вориконазол има нелинеен характер поради насищане на неговия метаболизъм.

eri indiviidide vahelised erinevused vorikonasooli farmakokineetikas on äärmiselt suured.
43 Различията във фармакокинетиката на вориконазол между отделните индивиди са големи.

kliinilistes uuringutes patsientide vanusest tulenevalt vorikonasooli annuseid ei kohandatud.
В терапевтичните проучвания не е правено адаптиране на дозата въз основа на възрастта.

vorikonasool: efavirensi ja vorikonasooli tavaliste annuste koosmanustamine on vastunäidustatud.
Вориконазол: едновременното приложение на стандартна доза ефавиренц и вориконазол е противопоказано.

loomkatsed on näidanud vorikonasooli reproduktsioonitoksilist toimet (vt lõik 5. 3).
Проучвания при животни са показали репродуктивна токсичност (вж. точка 5. 3).

vorikonasooli korduvate annuste manustamisel täheldati nägemishäirete intensiivsuse järk- järgulist vähenemist.
Има данни за отслабване на тези ефекти при многократно приложение на вориконазол.

vorikonasooli tuleb ettevaatlikult manustada patsientidele, kellel esinevad potentsiaalselt arütmiaeelsed seisundid:
Вориконазол трябва да бъде прилаган с повишено внимание при пациенти с потенциално проаритмични състояния като: