검색어: efalizumab (영어 - 덴마크어)

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efalizumab

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efalizumab a

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efalizumab a effekt af

마지막 업데이트: 2011-10-23
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영어

efalizumab is a monoclonal antibody.

덴마크어

efalizumab er et monoklonalt antistof.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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powder for solution for injection efalizumab

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pulver til injektionsvæske efalizumab

마지막 업데이트: 2017-04-26
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hypersensitivity to efalizumab or to any of the excipients.

덴마크어

overfølsomhed over for efalizumab eller et eller flere af hjælpestofferne.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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it is possible that efalizumab is excreted in human milk.

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efalizumab udskilles muligvis i modermælk.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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each vial contains a retrievable amount of 125 mg of efalizumab.

덴마크어

hvert hætteglas indeholder en optrækningsmængde på 125 mg efalizumab.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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antibodies to efalizumab were detected in only 6% of patients.

덴마크어

der blev observeret antistoffer mod efalizumab i kun 6 % af patienterne.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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the pharmacokinetics of efalizumab in paediatric patients have not been studied.

덴마크어

der er ikke foretaget undersøgelser af efalizumabs farmakokinetik hos pædiatriske patienter.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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it contains the active substance efalizumab (100 mg/ml).

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det indeholder det aktive stof efalizumab (100 mg/ml).

마지막 업데이트: 2017-04-26
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one vial of powder contains a retrievable amount of 125 mg of efalizumab.

덴마크어

et hætteglas pulver indeholder en optrækningsmængde på 125 mg efalizumab.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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raptiva 100 mg/ml powder and solvent for solution for injection efalizumab

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raptiva 100 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning efalizumab

마지막 업데이트: 2017-04-26
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breast-feeding it is possible that efalizumab is excreted in human milk.

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25 amning efalizumab udskilles muligvis i modermælk.

마지막 업데이트: 2012-04-12
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reconstitution with the solvent yields a solution containing efalizumab at 100 mg/ml.

덴마크어

blanding med solvens giver en opløsning, der indeholder en koncentration af efalizumab på 100 mg/ml.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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information for the userraptiva 100 mg/ml powder and solvent for solution for injection efalizumab

덴마크어

raptiva 100 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning efalizumab

마지막 업데이트: 2008-03-04
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after subcutaneous administration of efalizumab peak plasma concentrations are reached after 1- 2 days.

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efter subkutan administration af efalizumab toppede koncentrationerne i plasma efter 1-2 dage.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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-the active substance is efalizumab, each vial contains a deliverable dose of 125 mg efalizumab.

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-det aktive stof er efalizumab, hvert hætteglas indeholder en optrækningsmængde på 125 mg

마지막 업데이트: 2008-03-04
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efalizumab is a recombinant humanized monoclonal antibody produced in genetically engineered chinese hamster ovary (cho) cells.

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efalizumab er et rekombinant humaniseret monoklonalt antistof fremstillet i gensplejsede ovarieceller fra kinesisk hamster (cho-celler).

마지막 업데이트: 2017-04-26
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another subject who received 10 mg/kg intravenous dose experienced severe vomiting following administration of efalizumab, which also required hospitalization.

덴마크어

en anden forsøgsperson, som fik en dosis på 10 mg/kg intravenøst, oplevede efter administrationen af efalizumab svære opkastninger ligeledes krævede hospitalsindlæggelse.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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other studies: p-values compared each efalizumab group with placebo using fisher 's exact test within each study. b p 0.001.

덴마크어

andre studier: p: værdier sammenligner hver efalizumab gruppe med placebo ved hjælp af fishers eksakte test for hver studie. b p 0, 001.

마지막 업데이트: 2011-10-23
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