Şunu aradınız:: efalizumab (İngilizce - Danca)

efalizumab a
efalizumab a effekt af

efalizumab is a monoclonal antibody.
efalizumab er et monoklonalt antistof.

powder for solution for injection efalizumab
pulver til injektionsvæske efalizumab

hypersensitivity to efalizumab or to any of the excipients.
overfølsomhed over for efalizumab eller et eller flere af hjælpestofferne.

it is possible that efalizumab is excreted in human milk.
efalizumab udskilles muligvis i modermælk.

each vial contains a retrievable amount of 125 mg of efalizumab.
hvert hætteglas indeholder en optrækningsmængde på 125 mg efalizumab.

antibodies to efalizumab were detected in only 6% of patients.
der blev observeret antistoffer mod efalizumab i kun 6 % af patienterne.

the pharmacokinetics of efalizumab in paediatric patients have not been studied.
der er ikke foretaget undersøgelser af efalizumabs farmakokinetik hos pædiatriske patienter.

it contains the active substance efalizumab (100 mg/ml).
det indeholder det aktive stof efalizumab (100 mg/ml).

one vial of powder contains a retrievable amount of 125 mg of efalizumab.
et hætteglas pulver indeholder en optrækningsmængde på 125 mg efalizumab.

raptiva 100 mg/ml powder and solvent for solution for injection efalizumab
raptiva 100 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning efalizumab

breast-feeding it is possible that efalizumab is excreted in human milk.
25 amning efalizumab udskilles muligvis i modermælk.

reconstitution with the solvent yields a solution containing efalizumab at 100 mg/ml.
blanding med solvens giver en opløsning, der indeholder en koncentration af efalizumab på 100 mg/ml.

information for the userraptiva 100 mg/ml powder and solvent for solution for injection efalizumab
raptiva 100 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning efalizumab

after subcutaneous administration of efalizumab peak plasma concentrations are reached after 1- 2 days.
efter subkutan administration af efalizumab toppede koncentrationerne i plasma efter 1-2 dage.

-the active substance is efalizumab, each vial contains a deliverable dose of 125 mg efalizumab.
-det aktive stof er efalizumab, hvert hætteglas indeholder en optrækningsmængde på 125 mg

efalizumab is a recombinant humanized monoclonal antibody produced in genetically engineered chinese hamster ovary (cho) cells.
efalizumab er et rekombinant humaniseret monoklonalt antistof fremstillet i gensplejsede ovarieceller fra kinesisk hamster (cho-celler).

another subject who received 10 mg/kg intravenous dose experienced severe vomiting following administration of efalizumab, which also required hospitalization.
en anden forsøgsperson, som fik en dosis på 10 mg/kg intravenøst, oplevede efter administrationen af efalizumab svære opkastninger ligeledes krævede hospitalsindlæggelse.

other studies: p-values compared each efalizumab group with placebo using fisher 's exact test within each study. b p 0.001.
andre studier: p: værdier sammenligner hver efalizumab gruppe med placebo ved hjælp af fishers eksakte test for hver studie. b p 0, 001.