검색어: galactose (영어 - 덴마크어)

galactose
galaktose

galactose diabetes
galaktosediabetes

galactose tolerance test
galaktosebelastningsprøve

congenital galactose intolerance
kongenit galaktosæmi

glucose-galactose malabsorption
glukose-galaktose-malabsorption

lactose and galactose intolerance
lactose- og galactoseintolerans

positive tests for galactose mannose
positive test for galactose og for mannose

positive tests for galactose and for mannose
positive test for galactose og for mannose

positive tests for galactose, for anhydrogalactose and for sulphate
positive test for galactose, for anhydrogalactose og for sulfat

three inherited disorders of galactose metabolism have been described.
tre arvelige forstyrrelser af galaktosemetabolismen er beskrevet. den genetiske forstyrrelse (autosomal recessiv) udtrykker sig som en cellulær mangel på enten galaktokinase, galaktose-1-fosfaturidyltransferase eller uridin difosfat-galaktose-4-epimerase, som forvandler galaktose til glukose.

the ratio of mannose to galactose in tara gum is 3:1.
forholdet mellem mannose og galactose i taragummi er 3:1.

reduction of the lactose content by conversion to glucose and galactose.
nedsættelse af mælks laktoseindhold ved at omdanne det til glukose og galaktose.

patients with glucose-galactose malabsorption should not take this medicine.
patienter med glucose-galactose malabsorption bør ikke tage denne medicin.

- you suffer from galactose intolerance, the lapp lactase deficiency or have problems with
- lider af galaktose- intolerans, lapp lactose mangel eller har problemer med glucose- galaktose

(c) reduction of the lactose content by conversion to glucose and galactose.
c) nedsættelse af mælks laktoseindhold ved at omdanne det til glucose og galactose.

agalsidase alfa catalyses the hydrolysis of gb3, cleaving a terminal galactose residue from the molecule.
agalsidase alfa katalyserer hydrolysen af gb3, idet det fjerner en terminal galaktose-rest fra molekylet.

patients with rare hereditary problems of fructose intolerance or glucose-galactose malabsorption should not take this medicine.
bør ikke anvendes til patienter med hereditær fructoseintolerans eller med glucose- galactose malabsorption.

the sugars glucose, galactose, arabinose, xylose, rhamnose and two further unidentified sugars are also present.
sukkerarterne glucose, galactose, arabinose, xylose, rhamnose og to yderligere uidentificerede sukkerarter findes også.

patients with rare hereditary problems of fructose intolerance, glucose galactose malabsorption or sucrase isomaltase insufficiency should not take this medicine.
bør ikke anvendes af patienter med hereditær fructoseintolerans, glucose/galactosemalabsorption eller sucrose- isomaltasemangel.

patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, lapp lactose deficiency or glucose- galactose malabsorption should not take this medicine.
bør ikke anvendes til patienter med arvelig galactoseintolerans, en særlig form af hereditær lactasemangel (lapp lactase deficiency) eller glucose/ galactosemalabsorption.