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1 ver sección “descripción de las reacciones adversas seleccionadas” abajo.

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2 ver subsección “descripción de reacciones adversas seleccionadas” para más descripciones

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3: ver subsección “descripción de reacciones adversas seleccionadas” para más descripciones.

in the section description of this tab, write the title of the project and the description. it will look like this:
en el apartado descripción de esta pestaña, escribe el título del proyecto y la descripción. puede quedar de la siguiente manera:

the title you have given the project will appear in the section description. change the name for the correct spelling (module 3).
en el apartado descripción aparece el título que has dado al proyecto. cambia el nombre por su transcripción correcta (módulo 3).

the most frequently reported adverse reaction during treatment is hypoglycaemia (see section ‘description of selected adverse reactions’ below).
la hipoglucemia es la reacción adversa notificada más frecuentemente durante el tratamiento (ver sección “descripción de los efectos adversos señalados” más adelante).

1, 2, 3, 4: for further descriptions, please see sub-section “description of selected adverse reactions”.
1, 2, 3, 4: para mayor información, por favor ver la sub-sección “descripción de reacciones adversas seleccionadas”

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utilice nuestro formulario interactivo para ver descripciones detalladas de las secciones siguiendo estos sencillos pasos.

the most frequently reported adverse reactions during treatment with xultophy were hypoglycaemia and gastrointestinal adverse reactions (see section ‘description of selected adverse reactions’ below).
la hipoglucemia y las reacciones adversas gastrointestinales fueron las reacciones adversas notificadas más frecuentemente durante el tratamiento con xultophy (ver sección “descripción de las reacciones adversas seleccionadas” más adelante).

a these adverse reactions were identified through post-marketing surveillance; however, the frequencies were estimated from a statistical calculation based on the total number of patients exposed to atazanavir (with and without ritonavir) in randomised controlled and other available clinical trials (n = 2321). b see section description of selected adverse reactions for more details.
a estas reacciones adversas se identificaron a través de los sistemas de vigilancia poscomercialización; sin embargo, las frecuencias se han estimado con un cálculo estadístico de acuerdo al número total de pacientes expuestos a atazanavir (con y sin ritonavir) en los ensayos clínicos aleatorizados controlados y otros ensayos clínicos disponibles (n = 2321). b ver sección descripción de las reacciones adversas seleccionadas para más detalle.