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patient reported outcomes

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pacientom hlásené výsledky

마지막 업데이트: 2017-04-26
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patient-reported outcomes

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pacientmi oznamované výsledky

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quality of life/patient-reported outcomes

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kvalita života/výsledky hlásené pacientom

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other endpoints included os, orr, patient-reported outcomes (pro) and safety.

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ostatné ciele zahŕňali os, orr, subjektívne výsledky udávané pacientami (patient-reported outcomes, pro) a bezpečnosť.

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patient-reported outcome - gastrointestinal symptoms rating scale

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výsledok udávaný pacientmi – stupnica hodnotenia gastrointestinálnych symptómov

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patient reported craving, withdrawal and reinforcing effects of smoking

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túžba po cigarete, abstinenčné príznaky a fajčiarske návyky udávané pacientmi

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these patient-reported outcomes were highly correlated to the clinician grading of oral mucositis using the who scale.

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títo pacienti vo vysokej miere korelovali s klinickým rozdelením stupňov orálnej mukozitídy pri použití škály szo.

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patient reported outcomes regarding vision-related functioning were measured in both clinical studies, using the nei vfq-25.

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v oboch klinických štúdiách sa merali výsledky súvisiace s funkciou videnia hlásené pacientmi s použitím dotazníka nei vfq-25.

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circadin shortened patients’ reported

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circadin skrátil nástup spánku o 24, 3 minúty v porovnaní s 12, 9 minútami pri placebe.

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none of the patients reported severe hypoglycaemia.

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Žiadny z pacientov nehlásil závažnú hypoglykémiu.

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improvement in patient-reported daytime and nighttime asthma symptoms scores was significantly better than placebo.

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2, 7%), dopoludňajšej maximálnej výdychovej rýchlosti (pefr) (zmena oproti východiskovej hodnote 24, 5 l/ min vs.

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many of these patients reported concurrent peripheral oedema.

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mnohí z týchto pacientov hlásili súčasný výskyt periférnych opuchov.

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most patients reported erectile dysfunction of at least 1 year in duration.

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väčšina pacientov udávala erektilnú dysfunkciu trvajúcu najmenej 1 rok.

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generally, the patients reported severe nausea, vomiting and diarrhoea.

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väčšinou pacienti hlásili závažnú nauzeu, vracanie a hnačku.

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in the double-blind and open-label psoriatic arthritis trials, 1 patient reported a serious infection (pneumonia).

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v dvojito zaslepených a otvorených štúdiách so psoriatickou artritídou bola závažná infekcia (pneumónia) hlásená u 1 pacienta.

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however some patients reported delayed onset of infusion reactions or in later cycles.

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u niektorých pacientov sa však zaznamenal nástup reakcií na infúziu oneskorene alebo v neskorších cykloch.

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patients reported improved health-related quality of life (qol).

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pacienti zaznamenali zlepšenú kvalitu života súvisiacu so zdravím (quality of life – qol).

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patient-reported symptoms and global qol were collected using the eortc qlq-c30 and its lung cancer module (eortc qlq-lc13).

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príznaky hlásené pacientmi a celková kvalita života (qol) boli získané pomocou dotazníka eortc qlq-c30 a jeho modulu rakoviny pľúc (eortc qlq-lc13).

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cimzia-treated patients reported statistically significant improvements in the work productivity survey compared to placebo.

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pacienti liečení cimziou hlásili, v porovnaní s placebom, štatisticky významné zlepšenia v prieskume produktivity práce (work productivity survey).

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all patients reported risk factors for prca such as parvovirus b19 infection, underlying disease or concomitant medications associated with prca.

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všetci pacienti uvádzali rizikové faktory prca, ako sú infekcia spôsobená parvovírusom b19, chronické ochorenie alebo súbežná liečba spojená s prca.

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