검색어: af ( ) (영어 - 아이슬란드어)

how to use refacto af
hvernig nota á refacto af

refacto af contains sodium
refacto af inniheldur natríum

if you stop using refacto af
ef hætt er að nota refacto af

if you use more refacto af than you should
ef notaður er stærri skammtur en mælt er fyrir um

reduction of risk of af-related hospitalisation
minnkuð hætta á sjúkrahúsinnlögn vegna gáttatifs

refacto af is administered by intravenous (iv) infusion after reconstitution.
refacto af er gefið sem innrennsli í æð (i.v.) eftir upplausn.

refacto af 1000 iu powder for solution for injection
refacto af 1000 a.e. stungulyfsstofn, lausn

clinical trials are ongoing in previously untreated patients (pups) with refacto af.
klínískar rannsóknir á refacto af hjá sjúklingum sem ekki hafa fengið meðferð áður eru í gangi.

refacto af 1000 iu powder and solvent for solution for injection
refacto af 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn

refacto af contains b-domain deleted recombinant coagulation factor viii (moroctocog alfa).
refacto af inniheldur raðbrigða storkuþátt viii þar sem b svæði hefur verið eytt (moroctocog alfa).

af recurrence was 63.5% versus 42%, respectively.
endurkoma af var 63,5% samanborið við 42%.

inr values in case of vitamin k antagonist therapy as per clinical af guidelines.
inr gildi ef um er að ræða meðferð með k-vítamín hemlum samkvæmt klínískum leiðbeiningum um gáttatif.

patients should be appropriately anti-coagulated as per clinical af guidelines.
gefa skal sjúklingum viðeigandi skammt af segavarnarlyfjum samkvæmt klínískum leiðbeiningum um gáttatif.

refacto af 1000 iu powder and solvent for solution for injection in pre-filled syringe
refacto af 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn í áfylltri sprautu

during your treatment, your doctor may decide to change the dose of refacto af you receive.
meðan á meðferð þinni stendur kann læknirinn að ákveða að breyta skammtinum á refacto af.

allow the vial of lyophilised refacto af and the pre-filled solvent syringe to reach room temperature.
látið hettuglasið með frostþurrkuðu refacto af og leysinn í áfylltu sprautunni ná stofuhita.

refacto af 1000 iu powder and solvent for solution for injection each vial contains nominally 1000 iu* moroctocog alfa**.
refacto af 1.000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn hvert hettuglas inniheldur 1.000* a.e. af moroctocog alfa**.