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antigout

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antigota

마지막 업데이트: 2017-04-26
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antigout agents

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supressores da gota

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agents, antigout

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agentes antigota

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antigout medicinal products

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medicamentos antigota

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[ms400] antigout agents

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agentes antigota

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pharmacotherapeutic group: antigout preparations, preparations increasing uric acid excretion atc code: m04ab05

포르투갈어

grupo farmacoterapêutico: preparações antigota, preparações que aumentam a eliminação de ácido úrico, código atc: m04ab05

마지막 업데이트: 2017-04-26
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dosage adjustments of antigout medicinal products may be necessary as hydrochlorothiazide may raise the level of serum uric acid.

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pode ser necessário o ajuste posológico dos medicamentos antigota dado que a hidroclorotiazida pode elevar o nível sérico do ácido úrico.

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antigout medicinal products: dosage adjustments of antigout medicinal products may be necessary as hydrochlorothiazide may raise the level of serum uric acid.

포르투갈어

medicamentos anti-gota: pode ser necessário o ajuste posológico dos medicamentos anti-gota dado que a hidroclorotiazida pode elevar o nível sérico do ácido úrico.

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colchicine when used in patients with renal and/or hepatic impairment (antigout) (see section 4.5)

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colquicina, quando utilizado em doentes com compromisso hepático e/ou renal (antigotoso) (ver secção 4.5)

마지막 업데이트: 2017-04-26
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colchicine, when used in patients with renal and/or hepatic impairment (antigout) (see section 4.5) sildenafil - when used for the treatment of pulmonary arterial hypertension (see sections 4.4 and 4.5 for co-administration for the treatment of erectile dysfunction), avanafil (pde5 inhibitors) simvastatin and lovastatin (hmg-coa reductase inhibitors) (see section 4.5) substrates of cyp3a4 or the ugt1a1 isoform of udp-glucuronyltransferase and have narrow therapeutic windows:

포르투갈어

colquicina, quando usada em doentes com compromisso renal e/ou hepático (antigota) (ver secção 4.5) sildenafil - quando usado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (ver secções 4.4 e 4.5 para a coadministração no tratamento da disfunção eréctil), avanafil (inibidor da pde-5) sinvastatina e lovastatina (inibidores da hmg-coa redutase) (ver secção 4.5) substratos da cyp3a4 ou da isoforma ugt1a1 da udp-glucuroniltransferase e que tenham um intervalo terapêutico estreito:

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