전문 번역가, 번역 회사, 웹 페이지 및 자유롭게 사용할 수 있는 번역 저장소 등을 활용합니다.
lumelääkeryhmässä.
med fondaparinux jämfört med 2 (0, 6%) för placebo. int
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
[87– 97%]) lumelääkeryhmässä.
[87 till 97%]) för placebogruppen.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
- hoidon taso asianmukaisten tutkimusten lumelääkeryhmässä
- vårdstandarden för placebogruppen i de relevanta studierna.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
tiesitkö, että michaelin mukaan olin lumelääkeryhmässä?
michael sa att jag var i placebo-gruppen.
마지막 업데이트: 2016-10-28
사용 빈도: 1
품질:
(5 zostavax - ryhmässä ja 20 lumelääkeryhmässä).
vzv av vildtyp upptäcktes i 25 (5 för zostavax, 20 för placebo) av dessa specimen.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
ief laski 52% ariclaim- ryhmässä ja 33% lumelääkeryhmässä.
ief minskade med 52 procent i ariclaim- gruppen jämfört med en minskning på 33 procent i den placebobehandlade gruppen.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
sutent- ryhmässä potilaista kuoli 14% ja lumelääkeryhmässä 25%.
antalet dödsfall var 14% för sutent, jämfört med 25% för placebo.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
tutkimuksen aikana systolinen verenpaine oli 3 mmhg alhaisempi lisinopriiliryhmässä kuin lumelääkeryhmässä.
det systoliska blodtrycket var 3 mm hg lägre i lisinoprilgruppen än i placebogruppen under studien.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
näistä haittavaikutuksista oli vaikeita 17%: lla fluoksetiinihoitoryhmässä ja 12%: lla lumelääkeryhmässä.
av dessa var 17% i fluoxetingruppen och 12% i placebogruppen allvarliga.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
tuhannesta naisesta lumelääkeryhmässä o noin 16: lle diagnosoidaan invasiivinen rintasyöpä 5 vuoden aikana
• bland 1 000 kvinnor som använder kombinationen cee+mpa, skulle antalet extra fall av bröstcancer bli
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
lumelääkeryhmässä vastaavat luvut olivat systolinen 123±11 mmhg ja diastolinen 80±4 mmhg.
medelvärdet för det systoliska blodtrycket var 122±11 respektive 123±11 mm hg, och medelvärdet för det diastoliska blodtrycket var 80±5 respektive 80±4 mm hg i lisinoprilgruppen respektive placebogruppen.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
9 (2, 7%) potilasta] sisältäen kaksi kuolemaan johtanutta keuhkoveritulppaa lumelääkeryhmässä.
en signifikant reduktion av frekvensen symptomatisk vte (dvt/ le) erhölls också med fondaparinux [1 (0, 3%) respektive 9 (2, 7%) patienter] inklusive 2 fall av fatal le rapporterade i placebogruppen.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
näiden haittavaikutusten esiintyvyys oli kuitenkin vastaava kuin lumelääkeryhmässä (ks. kohta 4. 8).
biverkningar i form av sömnighet och yrsel har rapporterats för patienter behandlade med intelence, med i stort sett samma förekomst som vid behandling med placebo (se avsnitt 4. 8).
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
vakavia haittavaikutuksia ilmeni vastaavasti 0, 0%: lla keppra- ryhmässä ja 1, 0%: lla lumelääkeryhmässä.
allvarliga biverkningar upplevdes av 0, 0% av patienterna i keppragruppen och 1, 0% av patienterna i placebogruppen.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
lumelääkeryhmässä 77 vastasyntynyttä (64%) lumelääkettä saaneesta 121 vastasyntyneestä menehtyi tai tarvitsi ecmo - hoitoa.
detta berodde i första hand på ett minskat behov av ecmo snarare än ett minskat dödstal.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
vakavien eteisvärinähaittatapahtumien yhteenlasketut esiintyvyydet olivat 1, 3% aclasta- ryhmässä ja 0, 8% lumelääkeryhmässä.
för förmaksflimmer rapporterade som allvarliga biverkningar var den poolade incidensen 1, 3% för aclasta och 0, 8% för placebo.
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
4, 5 mmhg (p < 0, 0004) ja 4, 7 (p < 0, 006) mmhg lumelääkeryhmässä).
behandlingsskillnaderna i genomsnittlig sänkning av både systoliskt och diastoliskt blodtryck var signifikanta (8, 2 respektive 6, 7 i lisinoprilgruppen jämfört med 4, 5 (p < 0, 0004) respektive 4, 7 (p < 0, 006) mm hg i placebogrupperna).
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 보이지 않는 HTML 형식이 포함되어 있습니다
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
diagnostisia toimenpiteitä tehtiin enemmän fablyn- hoitoryhmässä (7, 0%) kuin lumelääkeryhmässä (2, 7%).
fler fablyn- behandlade patienter (7, 0%) fick diagnostik av uterus, jämfört med placebobehandlade patienter (2, 7%).
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
kuolemissa havaittiin edullinen suuntaus atorvastatiinin eduksi (82 kuolemaa lumelääkeryhmässä vs 61 kuolemaa atorvastatiiniryhmässä, p=0, 0592).
en fördelaktig trend sågs avseende mortalitetsförekomsten (82 dödsfall i placebogruppen/ 61 dödsfall i atorvastatingruppen, p=0, 0592).
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 2
품질:
yleisin hoidon keskeyttämiseen johtanut haittavaikutus oli ihottuma (2, 0% intelence- hoitoryhmässä ja 0% lumelääkeryhmässä).
den biverkning som oftast ledde till behandlingsavbrott var hudutslag (2, 0% i intelence- armen mot 0% i placeboarmen).
마지막 업데이트: 2012-04-11
사용 빈도: 1
품질: